...下肢 中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3. 球麻痹 症状，后组颅神经受损则出现构音不清、 吞咽困难 ，饮水呛咳等。 肌萎缩侧索硬化症 皮肤 细胞状态 4.多无感觉障碍。 体检发现 颅神经：除球麻痹外，可有 舌肌 萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。上肢多见远端为主的 肌肉萎缩 ，以大 小鱼际 肌、 骨间肌 为著，同时伴有 肌束 颤动...
哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩（asthmatic amyotrophy）、Hopkins综合征（Hopkins syndrome），又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性 瘫痪 。
确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、 疲劳 、感染、 铅中毒 、外伤。 发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退变，但临床很少发现...
...盆带肌无力和萎缩为首发，表现为起立、行走、登楼梯困难。 查体无相应的感觉障碍具有特征性， 膝反射 减弱或消失， 踝反射 正常或减弱。值得注意的是多数病人症状和体征不一致，即病人已有明显股四头肌萎缩而临床上午明显肌肉无力症状，或经过治疗的病人无力明显改善，但肌萎缩仍然存在。病程多见，约有1/5病人在1年左右肌力完全恢复。 实验室检查 神经传导速度和针极肌电图最...
...盆带肌无力和萎缩为首发，表现为起立、行走、登楼梯困难。 查体无相应的感觉障碍具有特征性， 膝反射 减弱或消失， 踝反射 正常或减弱。值得注意的是多数病人症状和体征不一致，即病人已有明显股四头肌萎缩而临床上午明显肌肉无力症状，或经过治疗的病人无力明显改善，但肌萎缩仍然存在。病程多见，约有1/5病人在1年左右肌力完全恢复。 实验室检查 神经传导速度和针极肌电图最...
...阳性。有些患者肢端较冷，少汗或 发绀 ，早期 反射 消失，随后其他 腱反射 相继减弱或消失。 脊柱 后侧突 畸形 约见10%病例。 2.腓骨肌肌萎缩症Ⅱ型 发病较晚，约2/3病例在10岁后发病。进展较慢，肌肉萎缩和无力较CMTⅡ型轻，且 感觉障碍 不如Ⅰ型明显。 遗传性运动感觉 周围神经病 的诊断主要依靠 遗传 家族史、临床特征、 神经 电生理检查和神经活检...
...者受损最有可能。 本病诊断主要根据发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害且病程良性可自行停止。 青年上肢远端肌萎缩的诊断 青年上肢远端肌萎缩的检查化验 脑脊液 检查正常。 血液 常规及 免疫学 检查无明显异常发现。 肌电图 呈 神经 源性损害。 青年上肢远端肌萎缩的鉴别诊断 初期应和 脊髓性肌萎缩 症鉴别。尚应注意和多种 颈椎...
...桡侧伸腕 长肌 、桡侧伸腕 短肌 、伸指肌、尺侧伸腕等， 肱桡肌 也可出现萎缩。感觉障碍轻或无。 （3） 砷中毒 性多发性神经炎:四肢有剧烈的疼痛、有感觉与 运动障碍 。肌萎缩特点的发生较快，先侵犯下肢，主要是 跖肌 ，其次为小腿后部与前外侧肌群。与酒精中毒性多神经不同的地方也是侵犯上肢，如手的肌肉， 骨间肌 与 大鱼际 肌明显，可呈猿手。下肢主要 伸肌 群...
...常。 4. 肌电图 提示 神经 源性受损。 5.肌活检符合 前角 细胞 病变。 具备以上条件1～4或1，3，4，5均可确诊本病。 小儿脊髓性肌萎缩的诊断 小儿脊髓性肌萎缩的检查化验 1. 基因诊断 自从SMN 基因 发现以来， SMA 的诊断流程发生了改变，可通过血 DNA 分析检测SMN 基因突变 ，从而诊断 疾病 。一旦发现SMN基因突变，则不需要再做其...
鼻粘膜溃疡和萎缩患者鼻粘膜下有 结节 性浸润，继而糜烂，可导致瘢痕性粘连。晚期因鼻腔干燥 结痂 而出现萎缩。前鼻孔发生狭窄。鼻粘膜苍白增厚，分泌物增多，可有脓涕、 鼻出血 等症状，常发生于慢性炎症，鼻中隔棘突或矩状突、 鼻中隔穿孔 、 萎缩性鼻炎 ，.鼻、鼻窦的急性感染，.肿瘤， 麻风病 等。
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