羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂 （ 英语： HMG-CoA reductase inhibitors，Statins ，也称为“ β-羟-β-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制药 ”，简称“ HMG- CoA 还原酶抑制剂 ”或“ 他汀 ”）是一类抗 高血脂 药。 药物 美伐他汀 (Mevastatin) 洛伐他汀 (Lov...
正反双方引用了众多基础研究和大型国际临床试验数据,对该问题进行了全方位回顾和论述,最终认为:对COX-2抑制剂和传统NSAID的临床应用应持辩证态度。一些COX-2抑制剂存在胃溃疡发生率未明显降低,心血管不良事件增多等问题,不能过分夸大COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NS...
肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成，有效阻止肿瘤的生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的一条新途径，国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。本版刊登的此篇文章对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展进行了综述，希望能给研究人员提供一些当前最新的系统的信息，以促进相关药物的研发。 恶性肿瘤是造成人类死亡的主要疾病之一...
...胰腺炎和 肝炎 ， 口腔溃疡 也常常出现。 脱发 也是硫唑嘌呤的常见副反应，但一般都是轻度和暂时性的。 别嘌呤醇可能性明显加重唑嘌呤的 骨髓抑制 作用，所以，如果需要别嘌呤醇时，硫唑嘌呤的剂量要减量，有时甚至要减至常规剂量的三分之一。 三、环孢素 环孢素是一种从真菌代谢产物中提取出来的免疫抑制剂，与激素和硫唑嘌呤相比，其免疫抑作用更具有选择性。它对Ｔ淋巴细胞...
伐地考昔（Valdecoxib）为近年来上市的新型环氧合酶-2（COX－2）抑制剂，可缓解骨关节炎（OA）和成人类风湿性关节炎（RA）的体征与症状，治疗原发性痛经。 ■药理作用 本品主要通过抑制COX－2，进而抑制致炎性前列腺素的合成。在体内，治疗浓度的本品对保护胃黏膜的环氧合酶－1（COX－1）没有抑制作用。在体外，本品的COX－2/COX－1选择性比为3...
替诺福韦（tenofovirdisoproxil，Viread）是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。 ▲药理作用 本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂，以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV－1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插入DNA中终止DNA链。在体外，本...
...抑制作用，因此在器官移植中应用较多。 （二）激素 许多激素都可以通过神经-内分泌-免疫网络参与免疫应答的调节。糖皮质激素具有明显的抗炎和免疫抑制作用，对单核-巨噬细胞、中性粒细胞、T、B细胞均有较强的抑制作用，因此在临床广泛应用于抗炎及各型超敏反应性疾病和治疗。在器官移植中，糖皮质激素也是常用的免疫抑制剂。 （三）真菌代谢产物 70年代后期起，陆续发现一些真...
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