...0mg/次，2次/日。必要时静脉注射，每8小时1次，1～2mg/kg。 盐酸普萘洛尔 （propranolol hydrochloride）抗心律失常：口服，10～20mg/次，3次/日。1～3mg/次，以5%葡萄糖液100ml稀释，静脉滴注，按需要调整滴注速度。 胺碘酮 （amiodarone）口服开始时200mg/次，3次/日。维持量为100mg/次，3...
...现在2～3h后，血浆蛋白结合率50%～80%；表观分布容积0.5L/kg；约50%以原型自尿排出，部分经N-脱羟基作用代谢，代谢物具有突出的抗胆碱能作用。T 1/2 6～10h，肾功能不全时延长。通常有效治疗血浓度为3～5μg/ml，其蛋白结合率为浓度依赖性。游离血浓度对不良反应呈线性关系，应用时应监测游离型血浓度。 3．适应证 可用于室性和 室上性心律失常...
抗缓慢性心律失常的药物有阿托品、654-2、异丙肾上腺素、麻黄素等。 查询更多 心律 信息
给心律失常条目的留言 -- 61.49.65.208 2013年1月29日 (二) 05:07 (CST) 留言： 按摩新方法（供参考）换手记数法：当一只手按摩几下（按摩一次，心里记一次数；少则四五次，多则十几次），刚感到厌倦（还没累）时，马上换手接着按摩并接着数数，这样反反复复换手运动和记数就能坚持很长时间，比单纯记数效果更好。换手记数法的记数是连续记数。...
心律失常 是心动规律和频率的异常，此时心房心室正常激活和运动顺序发生障碍，是严重的心脏疾病。它有缓慢型和快速型之分，前者常用异丙肾上腺素或阿托品治疗。后者的药物治疗比较复杂，本章讨论的是治疗快速型心律失常的药物。
...次，总量不超过6mg/kg。有效后立即改为片剂口服，以维持疗效。[2]片剂口服，每次5mg/kg，每6-8h用1次。副作用及注意事项：主要为抑制心肌传导系统，使P-R间期、QRS时间及QT间期延长。心律平有负性肌力作用，故心律平不能用于心力衰竭患儿。若与地高辛合用可减轻抑制心肌收缩力的作用，但使地高辛浓度增高，因此地高辛用量宜减少。 查询更多 心律失常 信息
...了解它们的无害性可以消除忧虑情绪。有时，在改变使用的药物或剂量后，以及戒酒或增加活动后，心律失常会减少甚至消失。 对于那些有不能耐受的症状或可能存在危险的心律失常患者，应接受能控制心律失常的药物治疗。没有一种药物能治疗所有的心律失常。有时为了要获得满意的疗效需试用多种药物。应注意，这些 抗心律失常药 物可能产生一些 副作用 ，甚至会加重或导致心律失常。 人工...
...上行心动过速 、 室性心动过速 等、扑动（ 心房扑动 、 心室扑动 ）、颤动（ 心房颤动 、 心室颤动 ）， 预激综合征 等。 治疗 快速性心律失常的治疗常常用药物治疗， 抗心律失常药物 包括I类、 II类 、 III类 、IV类一共四大类药物。 抗心律失常药物 分类 主要药物 作用机制 I类：钠通道阻滞药 Ia类 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 丙吡胺 适度阻...
心律失常 是心动规律和频率的异常，此时心房心室正常激活和运动顺序发生障碍，是严重的心脏疾病。它有缓慢型和快速型之分，前者常用异丙肾上腺素或阿托品治疗。后者的药物治疗比较复杂，本章讨论的是治疗快速型心律失常的药物。
哈尔滨医科大学校长杨宝峰教授在此次学术会议上介绍了抗心律失常的新靶点—M3受体的最新研究进展，他提出，激动M3受体对急性缺血诱发的心律失常有保护作用。 心脏受交感神经和副交感神经两种神经支配。副交感神经影响心脏功能主要是通过其相应的受体——乙酰胆碱受体（M受体）来实现的。心肌M受体担负着副交感神经对心脏的调节功能，研究证实哺乳动物心肌上存在多种M受体亚型。以...
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