遗传性肥胖 症主要指 遗传 物质( 染色体 、 DNA )发生改变而导致的 肥胖 ，这种肥胖极为罕见，常有家族性肥胖倾向。 遗传性肥胖的原因 遗传 物质( 染色体 、 DNA )发生改变而导致的 肥胖 。 遗传性肥胖的诊断 肥胖症 的 发病率 突出表现为三个阶段：婴幼儿期、青春发育期、40岁以上 成年期 。婴幼儿期及青春期的患者，绝大多数可以发展成为成年肥胖...
应与感觉径路破坏性病变引起感觉减退或缺失鉴别。应做详细的神经系统体检，特别是 感觉障碍 分布检查，结合病史和其他临床特点做出病因诊断。 尚需依据临床特点与其他遗传性疾病和周围神经疾病相鉴别。基因缺陷分析、周围感觉神经电生理检查及周围神经活检是确诊的主要依据。 本病应与下列疾病相鉴别： 1. 脊髓空洞症 多为一侧或两侧上肢的分离性感觉障碍，呈马褂或半马褂样分布...
...后方则为颈椎横突。以 茎突 为界，咽旁隙分为前、后2部分，前部有翼肌等，后部则含颈动脉鞘等;咽旁隙有占位性病变时，可使颈部 大血管移位 。 进行性颈部肿块的诊断 为明确 颈部肿块 的原因及其性质，诊断时应注意以下各点： 1、详细询问病史 包括年龄、性别、病程长短、 症状 轻重、治疗效果，以及有无鼻、咽、喉、 口腔 等器官受累的 临床表现 ，或 发热 ， 消瘦...
...全身瘫痪。另外钡可能借助钙的转移或对钙的转换，使 细胞膜 的通透性增强，使钾离子大量进入细胞内，导致 血清 钾含量降低,出现 低钾血症 。 进行性肌麻痹的诊断 其他 症状 包括 恶心 、 呕吐 、 腹痛 、 腹泻 、脉膊缓慢、 进行性肌麻痹 、 心律紊乱 、血钾明显降低等,可因心律紊乱和 呼吸肌麻痹 而死亡。重症可并发 急性肾功能衰竭 、 缺氧 性 脑病 、...
...，则预后更差。多数病人因吞咽障碍而 营养不良 ，呈极度 消瘦 ，最后，常因 窒息 或 吸入性肺炎 而死亡。患病后其平均存活期约2～3年。 【诊断说明】 根据延髓神经所支配的肌肉呈进行性无力、萎缩及肌束颤动，不难诊断。临床上需和能引起 延髓麻痹 的其他疾病鉴别。 重症肌无力 常有延髓症状，但无 肌肉萎缩 及肌束颤动，受累肌群的无力常表现为晨轻晚重、病态 疲劳 ...
本病须与Arnold-Chiari畸形、 多发性硬化 、 脑性瘫痪 、遗传性 运动神经元病 、 多系统萎缩 、 小脑性共济失调 、 亚急性联合变性 、 脊髓压迫症 等鉴别。
需与下列疾病鉴别： 1. 麻风病 具有特殊的皮肤损害，查 麻风 杆菌阳性等可与本病鉴别。 2. 腓骨肌萎缩症 本病发病年龄较进行性肥厚性间质性神经炎大，以下肢远端 肌肉萎缩 为主，在股中下1/3交界处以下变细，呈“仙鹤腿”，周围神经一般不肥大，可与本病鉴别。
...起大量生产 肝细胞坏死 及严重 肝功能 损害，既往无 肝病 史并在病后8周内出现 肝性脑病 的 综合征 。起病急、进展快、 病死率 高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。早期 症状 有 黄疸 、持续 低热 病初可有低热、显 消化道 症状、 出血倾向 、 进行性肝缩小 、 肝臭 、 扑翼样震颤 、心率加快、 低血压 等等，后期症状 表现为肝性脑病， 脑水肿 当有...
日本庆应大学清水信义教授领导的科研小组最近宣布，他们发现了遗传性基因，将有助于治疗老年人 听力障碍 。 据外电报道，清水教授是日本参加“ 人类 基因组计划”的主要科学家之一，曾参与人体第22对染色体碱基排列顺序的测绘工作。他对解析人体染色体所获得的数据进行了研究，并将其与在巴勒斯坦获得的某种遗传性 耳聋 患者的染色体数据进行了比较，结果发现了新的耳聋基因。这...
...从 外耳道 延伸至 下颌角 下的 颈部 。 感染 后发作性排脓可一直延续至中年，偶可伴有复发性 中耳炎 。 根据家族史和 临床表现 ，可予以诊断。 遗传性耳瘘的并发症 偶可伴有复发性 中耳炎 。 遗传性耳瘘的西医治疗 (一)治疗 如合并 炎症 ，即应作手术切除。应注意此瘘管可深达2～3cm，必须彻底切除。 (二)预后 感染 后发作性排脓可一直延续至中年，偶可...
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