...而形成的一种新的 原位杂交 方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结合,杂交后再通过 免疫细胞化学 过程连接上 荧光染料 .FISH的基本原理是将DNA(或RNA)探针用特殊的 核苷酸 分子标记,然后将探针直接杂交到染色体或DNA 纤维 切片上,再用与荧光素分子 偶联 的 单克隆抗体 与探针分子特异性结合来检测DNA序列在染色体或...
Roitt等（1956）和Witebsby等（1957）就发现桥本氏病 人血 清中有对甲状腺提取的抗体活性，后来White（1957）首次用间接免疫荧光染色方法研究桥本氏病人血清存在对甲状腺胶质（thyroidcolloid）的抗体获得成功。此后，Landing等（1958）和Holbrow等（1959）以不固定的甲状腺切片作抗原。检查出慢性甲状腺炎（Chr...
...00；PCNA：增殖细胞抗原；PM-1：多发性肌炎-；RANA：类风湿性关节 核抗原；dsDNA：双链DNA；ssDNA：单链DNA。 2．染色方法用间接免疫荧光法。 3．结果着丝点抗原是紧附于染色体着丝点的DNA蛋白质，当与相应抗体结合后荧光图型为约46个圆的荧光亮点。国际上多用HEP-2细胞，因这种细胞核大，分裂相旺盛，着丝点容易显露，这种抗体在进行性系...
...极其重要的 生物学 意义。人体的生长、发育、运动、遗传、繁殖等一切生命活动都离不开蛋白质。生命运动需要蛋白质，也离不开蛋白质。人体内的一些 染色质 生理 活性物质如胺类、 神经递质 、 多肽 类 激素 、 抗体 、酶、核蛋白以及细胞膜上、 血液 中起“载体”作用的 蛋白 都离不开蛋白质， 它对调节生理功能，维持新陈代谢起着极其重要的作用。人体 运动系统 中 ...
... ，在将这些能量转为波长较长的可见光。这样，如果对荧光剂接触过量，可能有潜在的致癌因素。虽然目前没有证明荧光剂吸收多少会对人体造成伤害，但是荧光剂既然被列为潜在致癌因素之一。 增白剂（brightener） 一类能提高 纤维 织物和纸张等白度的有机化合物。又称光学增白剂、荧光增白剂。织物等常常由于含有色杂质而呈黄色，过去都采用化学漂白的方法进行脱色，现在采用...
(一)治疗 1.X性连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia)，原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。 (1)免疫球蛋白是治疗本病的重要措施。剂量为25mg/kg，肌内注射，每周1次。也可用 人血 丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂，0.2ml/kg肌内注射。每月1次或1～2周1次。 (2)冻干血浆：大量丙种球蛋白治疗无效者，...
... [2] 一些经修饰过的型式可作为生物 探针 ，绿色萤光蛋白基因也可以转殖到 脊椎动物 (例如: 兔子 上进行表现，并拿来映证某种假设的实验方法。 2008年10月8日，日本科学家下村脩、美国科学家马丁·查尔菲和钱永健因为发现和改造 绿色荧光蛋白 而获得了当年的诺贝尔 化学 奖。 [3] [4] 历史 维多利亚多管发光水母 野生型GFP(wtGFP) 在19...
1．Marsshall 氏法 （1）材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/l pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25～50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻棒、棉线及烧杯（500ml）、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等。 （2）方法及步骤： ①抗体的准备：取适...
...60min。 （3）切片用PBS洗2次，每次5min。用电磁搅拌或振荡帮助洗净不参与反应的血清蛋白。吹干。 （4）滴加抗人IgG或γ-球蛋白荧光抗体（用0.01%伊文氏蓝稀释）覆盖切片，37 ℃ 中放置30min。 （5）用PBS洗2次，方法同步骤（3），随后，再用蒸馏水洗1min。 （6）缓冲甘油（pH9.0～9.5,PBS或碳酸盐缓冲液1份和1份甘油混合...
...白 抗体，（三）抗非组蛋白抗体，（四）抗核仁抗体等。每一大类又因不同抗原特性而再分为许多种类。因此ANA在广义上是一组各有不同临床意义的自身抗体，更确切的名称应为抗核抗体谱。ANA 主要存在于IgG，也见于IgM 、IgA，甚至LgD及LgE中。 常见的核 免疫荧光 杭 核抗 体试验有以下几种图形：（1）均质型： 核质 染色 均匀一致，这种染色型常与抗组蛋白...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。