脂肪肝 分类 分类“脂肪肝”的页面 此分类包含下列3个页面，共有3个页面。 卵 卵磷脂片 复 复方甘草酸苷 酒 酒精性脂肪肝
...作用，其损害程度与饮酒量，饮酒时间和方式均有密切关系。有学者进行 前瞻性研究 显示，每天摄入150～200g 乙醇 10～12天后即有人形成脂肪肝。另有统计显示，每天饮酒160g以上，10年内42%的人患酒精性脂肪肝，32%的人患 酒精性肝炎 ，14%的人患 酒精性肝硬化 。饮酒刺激 肾上腺 分泌 儿茶酚胺 ，引起末梢组织脂肪动员增加，认为是脂肪肝加重的因素...
感染是导致小儿肝硬化的主要原因，加强孕期保健，防止孕期各种感染性疾病，尤其是 乙肝 病毒、巨胞病毒、 风疹 病毒、 单纯疱疹 病毒、 先天性梅毒 等感染，以免造成小儿肝脏损害而发生本症。约有数百种药物和毒物可造成肝细胞的损害，避免长期、大量接触，以防本症发生。同时应合理喂养，平衡膳食，做好小儿生后的各种预防接种工作，养成良好的卫生习惯，防治各种慢性炎症性肠病...
妊娠期急性脂肪肝 又称产科急性假性黄色肝萎缩，是妊娠晚期特有的致命性少见疾病。该病起病急骤，病情变化迅速，临床表现与暴发性 肝炎 相似，既往文献报道母儿死亡率分别为75%和85%，但如能做到早期诊断、早期治疗、及时终止妊娠，可降低母亲死亡率，婴儿死亡率可降至58.3%。
大多数 脂肪肝 患者肝内脂肪变性呈弥漫性分布，常需与 病毒性肝炎 等鉴别，少数脂肪变性分布不均匀，呈局限性脂肪肝改变，诊断时常易与肝癌， 肝血管瘤 ， 肝脓肿 ， 肝囊肿 等混淆。病毒性 肝炎 可做病原学检测。肝癌可行甲胎蛋白和CT检查。经皮刺股动脉插管做选择性肝动脉造影能很好地显示肿瘤血管和 血管瘤 。B超引导下肝穿刺活检是确诊各种肝内占位性病变的有效方法...
肝硬化 是一种常见的慢性肝病，是由一种或多种病因长期或反复作用，引起肝脏弥漫性损害。临床上早期由于肝脏功能代偿较强，可无明显症状;后期则有多系统受累，以肝功能损害和 门脉高压 为主要表现，并常出现 消化道出血 、 肝性脑病 、 继发感染 、癌变等严重并发症。 (1) 肝肿大 时需与慢性 肝炎 、 原发性肝癌 、 肝包虫病 、华枝睾吸虫病、慢性 白血病 、 肝...
...汁淤积的组织学特点。炎症虽然不是AFLP的独特表现，但也很常见（50%）。严重的AFLP可表现为稀疏的小片状坏死，但不是大片的、全小叶的坏死。当组织学改变不典型时要与 肝炎 鉴别。 电镜检查细胞核位于细胞的中央，周围充满脂肪滴。线粒体肿胀，基质的密度增加。脂肪滴由游离脂肪酸组成，不是三酰甘油。分娩结束后肝脏的病理改变迅速改善，无后遗症，不会发展为 肝硬化 。
...、“胁痛”等病症范畴，多因 肝郁气滞 、湿邪困脾、郁久化热、湿热内蕴，或饮食不节而致 肝胆湿热 蕴结， 瘀血 阻滞所致。 肥胖 型体质者易发脂肪肝。 肥胖症 患者经过B超或肝穿刺检查发现肝脏发生了脂肪性变，肝组织检查表明：大约509《的肥胖患者合并脂肪肝，尤其是腹部肥胖者发生脂肪肝的机会更高。脂肪肝的病理改变主要是脂肪性变、脂肪性 肝炎 和 肝硬化 。 机体...
... 球菌 败血症 或1岁以下婴儿伴有 营养不良 或病毒性肝炎时易导致肝硬化。 （2）遗传性或先天性代谢缺陷：主要由于某些酶的缺陷使酯、氨基酸、脂肪或金属微量元素铜、铁等贮积肝脏，致肝硬化。常见有肝豆状核变性、α1抗胰蛋白酶缺乏症、酪氨酸血症、半 乳糖 血症、 糖原累积病 Ⅳ型、遗传性果糖不耐受症、Fanconi综合征、 戈谢病 等； 含铁血黄素沉着症 和血色沉...
非酒精性脂肪肝病起并隐匿，发病缓慢，常无症状，少数患者可有 乏力 、右上腹轻度不适、肝区隐痛或右上腹 胀痛 等非特异症状。严重的非酒精性 脂肪肝 病可出现 黄疸 、 食欲不振 、 恶心 呕吐 等症状。常规体检部分患者可发现 肝脏肿大 发展至 肝硬化 失代偿期，则其临床表现与其他原因所致肝 硬化 相似。
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