肌营养不良症 是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌 无力 为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 【病因与发病原理】 本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。目前认为可能由于遗传缺陷引起肌细胞膜形态结构异常，肌膜通透性及转运...
按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症（DMD）：也称 严重性假肥大型营养不良症 ，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不...
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...的A群 多糖 菌苗，保护率为94.9%， 免疫 后平均 抗体滴度 增加14.1倍。国内尚有用多糖菌苗作“应急”预防者，若1~2月份的流脑发病率大于10/10万，或发病率高于上一年同时期时，即可在人群中进行 预防接种 。 参看 小儿先天性肌强直综合征 病毒性脑膜炎 结核性脑膜炎 急性化脓性脑膜炎 脑膜炎球菌血症 老年人细菌性脑膜炎 脑膜炎球菌性脑膜炎 颈部症状
进行性肌营养不良症（progressive myodystrophy）是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的 肌肉萎缩 、肌 无力 及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。 主要需与脊肌萎缩症、慢性 多发性肌炎 和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。 1.少年型脊肌萎缩症（Kugelberg-Welander病） 一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌 无力 和萎缩，故易...
腹肌强直 是 急性阑尾炎 的 临床表现 之一。急性阑尾炎起病常为 上腹部痛 或满腹痛，渐局限于 马氏点 ， 恶心 、 呕吐 较突出， 压痛 、 反跳痛 及腹肌强直均较明显。急性阑尾炎是 外科 常见病 居各种 急腹症 的首位。1886年Fitz首先命名，1889年McBurney提出 外科手术 治疗本病的观点一个世纪以来，由于外科技术、 麻醉 抗菌药物 治疗和...
贝克型 进行性肌营养不良 病情进展速度慢(病程可达25年以上，往往20岁以后仍能行走);多不伴有心肌受累或仅轻度受累，预后较好，又称良性型。
...正确的钢针内固定、钢板 内固定 都能导致关节强直的发生。手术的 创伤 、碰伤后得不到及时的治疗、 肿胀 不消、 骨折愈合 后不及时锻炼等，都是造成关节强直的罪魁祸首。 西医多采用做 关节松解术 ，成功率很低，且费用昂贵，病人痛苦大，目前在世界上是一种不成熟的手术。 中医治疗该病则需不然，主要通过病因 病机 ，对症适治。 参考 《默克家庭诊疗手册》- 关节强直
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