气性坏疽 (梭菌性肌坏死)由梭菌外毒素引起的严重感染，以肌坏死和全身毒性为特点，起病急，进展快。主要致病菌为产气荚膜梭菌(80%左右)。其他尚有败毒梭菌、诺维梭菌、溶组织梭菌、双酶梭菌和谲诈梭菌等。可合并一种以上梭菌或其他 细菌感染 。感染的病菌多来自土壤，内源性者多来自肠道或胆道。梭菌产生的外毒素至少达12种，7种毒素经腹膜注射小鼠后可致其死亡。
坏疽就是死亡的肌肉，坏疽具有的特征性黑色，就是皮肤与皮下肌肉及骨骼已经坏死的一个迹象。 0级：无开放变，明显供血不足。 Ⅰ级：浅表 溃疡 。可由水疱或其他损伤所致，或自发产生。 Ⅱ级：溃疡深达肌腱、韧带、骨关节。 Ⅲ级：深部溃烂感染，并有 骨髓炎 和脓疡窦道形成。 Ⅳ级：有趾及和(或)部分足坏疽。 Ⅴ级：全足坏疽，一般需截肢。
组织坏死 后因继发腐败菌的感染和其他因素的影响而呈现黑色、暗绿色等特殊形态改变，称为坏疽(gangrene)。坏死组织经腐败菌分解产生硫化氢，后者与血红蛋白中分解出来的铁相结合形成硫化铁，使坏死组织呈黑色。 坏疽分为以下三种类型： 干性坏疽 （dry gangrene） 大多见于四肢末端，例如 动脉粥样硬化 、 血栓闭塞性脉管炎 和 冻伤 等疾患时。此时动脉...
...ell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女之比为2∶1。任何骨骼都可侵犯，但最常见股骨、胫骨和...
...围就很大)，肿区的皮肤稍硬，边界不清。未及时治疗红肿可迅速扩散，中央区逐渐呈暗红色，变软，皮下 组织坏死 ，触摸有“漂浮感”，继续发展皮肤变黑、坏死，形成 溃疡 ，并有许多脓汁。全身表现易有哭闹不安、局部触痛、 呕吐 、发烧、不吃奶、 腹胀 。可并发、 败血症 ，导致死亡。因此一旦怀疑和发现该病应及时到医院治疗、不可推延、早期诊断及时治疗才能挽救小儿的生命。
表现为破坏性坏死性、非感染性的皮肤 溃疡 ，临床还出现 疖 样 结节 、 脓疱 或出血性大疱。
对称性坏疽 供应手指及脚趾的小动脉对冷相当敏感，而且会突然紧缩。对称性坏疽是一种肢体血管循环障碍，它影响循环系统，造成手脚对冷敏感。缺氧的手指及脚趾将带白或带蓝色。症状来得很快，导致患部收缩。组织受损，使手指及脚趾的下面和附近产生慢性 发炎 。这些小动脉长期的紧缩可能引起坏疽。 造成此症的原因包括血栓闭塞性 血管炎 、某些影响血管的药物。例如，管道阻剂、降血...
气性坏疽 发展迅速，如不及时处理，病人常丧失肢体，甚至死亡。故一旦确诊，应立即积极治疗。 1.紧急手术处理 在抢救严重或其他严重并发症的同时，须紧急进行局部手术处理，手术前静脉滴注青霉素200万u和四环素0.5g。一般应采用全身麻醉，不用止血带。术中应注意给氧，继续输血，输液和应用抗生素。在病变区作广泛、多处切开(包括伤口及其周围 水肿 或 皮下气肿 区)，...
细菌协同性坏疽(bacterial synergistic gangrene)又称Meleneys协同性坏疽(Meleneys synergistic gangrene)，或进行性协同性坏死。是由微嗜氧非溶血性链球菌和厌氧链球菌所引起的皮下组织感染 。另外，肢体的 软组织感染 亦可导致坏疽的病理变化。细菌协同性坏疽病程缓慢，发生罕见，但软 组织坏死 严重。
诊断 患儿（多为男性）有视网膜 血管瘤 或肝、肾、胰多发 囊肿 ，及 红细胞增多 症，如果出现 颅内压增高 和 小脑体征 应考虑此病的诊断。 鉴别 与其他 颅内肿瘤 相鉴别。囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴...
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