...后。 2．垂体功能障碍 垂体腺瘤 ，席汉综合征，结核或 肉芽肿 。 3． 卵巢功能障碍 包括卵巢原发性 闭经 和 继发性闭经 。前者包括特纳症候群等。后者包括 卵巢早衰 ，卵巢的器质性损害，如放射线照射后功能丧失，肿瘤、炎症所致之破坏。 【诊断】 1．lh、fsh值测定 卵泡期血中fsh正常值是5．2—14．4mu/ml，lh正常值是1．8～7．4 mu/m...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 遗传性出血性毛细血管扩张症 遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤，粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位 反复出血 为特征，肝脏常受累。 2. 肺动静脉瘘 肺动静脉瘘为先天性肺 血管畸形 。血管扩大纡曲或形成海绵状 血管瘤 ，肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉，肺动脉与静脉直接相通形成...
判断引起低温症的各种原发疾病也很难，应高度警惕由于 甲状腺功能低下 症、 糖尿病 、 心肌梗死 、 支气管肺炎 以及中枢神经系统疾患合并继发性低温症。对无明显原因可查的低温症患者，特别是处于 昏迷 状态者应测定血浆和尿中有无导致低温症的药物。
...化表现。毛发增多症的病因分类见表3。 根据详细的病史、体查和必要的实验室检查与特殊检查，病因鉴别一般不难。临床上要首先确定是否有 高雄激素血症 ，然后可参照图3进行鉴别。 3.迟发性先天性肾上腺皮质增生 该疾患临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮明显升高，或ACTH试验，17α-...
一些学者认为忽略现象可以归类于认知障碍中的 失认症 。客观的讲，忽略现象与自体和空间失认很类似。故临床诊断和鉴别也不易。鉴别要点也和失认症类似。 患者不存在视觉、听觉、躯体感觉及 意识障碍 。必须仔细地做神经系统检查，排除有些异常是由于其他方面的缘故所引起。
...大便隐血试验，血小板计数，出、凝血时间，凝血酶原时间，血清总胆红素、结合胆红素、白蛋白、球蛋白、转氨酶及尿素氮，甲胎蛋白和酶谱， 乙肝 相关的抗原抗体，有条件的应作蛋白电泳、乳果糖廓清试验。怀疑血吸虫病者应作粪孵化试验或血清环卵试验。 4.b超检查了解肝、 脾大 小和有无、腹水及其严重程度。 5.彩超检查了解脾静脉、门静脉、肾静脉直径及有无 血栓形成 ，门静...
1.以Letterer-Siwe 病为代表的急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症应与 脂溢性皮炎 、 毛囊角化病 、泛发性 念珠菌病 等鉴别。LS病在婴幼儿期发病，全身症状及系统症状明显，皮损往往伴发 紫癜 、瘀点为其特点，组织病理检查可以确诊。 2.以Hand-Schüller-Christian 病为代表的慢性播散性朗格汉斯组织细胞增生症和以嗜酸粒细胞 ...
...白质的分解，引起体内负氮平衡，出现皮肤菲薄， 多血质 、紫纹、肌肉萎缩和 骨质疏松 ;④肾上腺皮质激素中除皮质醇分泌增多外，具盐皮质激素作用的ll一去氧皮质酮及皮质酮分泌也增加，致使 体内水钠潴留 ，钾氯排出增多，引起、严重时可发生低钾低氯性硷。此外，由于皮质醇分泌过多，引起多种器官功能障碍，以致临床上产生一系列症侯群。 【诊断依据】 多见于，女与男之比约为...
继发于肝脏疾患的棘刺红细胞 溶血性贫血 要与以下疾患相鉴别： ① Zieve综合征 ：与肝脏脂肪变及高三酰甘油血症相关的一过性溶血; ② 酒精中毒 引起的一过性口形红细胞溶血; ③棘形红细胞溶血：见于伴有严重 低磷血症 和 低镁血症 的 营养不良 性肝脏疾病患者; ④与 脾大 相关的轻度球形红细胞溶血。
肌营养不良症 可分为几类，最觉的就是假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，多于4~5岁发病，一般不晚于7岁，一般于二十岁以前死亡。 2、Becker型(BMD)：也称 良性假肥大型肌营养不良症 ，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展...
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