...现为四肢近端肌群的 肌痛 和肌 无力 。个别报道甚至可出现肌酶轻中度升高，但肌电图无异常或轻度肌源性损害，肌活检无明显异常，不符合肌炎或其他结缔组织病的诊断标准。 3. 血管炎 雷诺现象是UCTD最常见的临床表现之一，见于约50%的患者，并可能作为惟一的临床症状持续多年。表现为发作性肢端苍白、青紫和潮红，伴局部疼痛或麻木。发作前多有受凉或情绪激动等诱因，数分...
...并可很快减量。 3.免疫抑制剂 对于常规治疗无效的患者也可试用免疫抑制剂，目前针对其临床治疗经验的报道较少。一般根据临床症状的不同，参照其他结缔组织病的治疗给予不同方案。但宜采用小剂量、短疗程方案。常用免疫抑制剂包括甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等。 1995年Wise等报道，对多关节炎和激素减量困难的患者可试用甲氨蝶呤治疗，剂量与在 系统性红斑狼疮 的应用类似。接受治...
1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少，但种类多，功能各异。细胞间质包括基质，纤维＆不断循环的组织液。 2.不是 3.是皮肤组织的一种特殊结构
...工关节和矫形手术的金属固定支架等医用植入物也可增加发病风险。以上研究均提示环境因素在UCTD的发病中发挥了重要作用。 (二)发病机制 与多数结缔组织病一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-...
...胸痛 和 间歇性跛行 （因为血液供给不足，导致活动时出现 腿痛 ）。可能发生 鼻出血 和脑部、 子宫 及肠道的出血。 高血压 常见。 预后与疾病和动脉受损的严重程度有关。患者通常在30～70岁期间死于并发症。 皮肤松弛症 皮肤松弛症是一种罕有的皮肤极易延伸和松弛下垂的结缔组织性疾病。 皮肤松弛症主要影响弹性纤维。本症病因不清楚，通常是遗传性的，但常无家族史。...
某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ，患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱，胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 )，胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈，患者应避免受伤， 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病
结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。风湿性疾病研究关节、肌肉、肌腱及韧带等病变。但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病，如 系统性红斑狼疮 、类风湿、 干燥综合征 、 血管炎 称为结缔组织病。结缔组织由细胞、、纤维和基质3...
1.雷诺现象长期频繁发作者可出现局部软组织萎缩、坏死等 营养不良 表现，严重者出现肢端骨吸收。约有5%的患者可出现 高血压 ，还可出现重要脏器 血管炎 如心脏血管炎、 肾动脉狭窄 、动 静脉栓塞 等。 2. 胸腔积液 、 心包积液 或两者同时并发。 3.个别病例有明显 出血倾向 ，甚至造成死亡。
川崎病 是 皮肤粘膜淋巴结综合症 ，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例， 风湿热 27例；外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的 血管炎 ，暂编入结缔组织疾病篇内。陕西地区为此病的高发区，就此病笔者采访了省医院、交大二院等的专家...
粪便结缔组织与弹力纤维检查，可以了解消化、吸收功能，协助诊断消化系统疾病。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。