通过核酸标记技术可将细胞因子cDNA作为基因探钊检测细胞内细胞因子基因组DNA或mRNA。主要有以下几种方法： 1.应用同位素（或非同位素）标记的cDNA探针，检测经Northernblot后细胞因子mRNA水平或采用打点杂交法。 2.应用标记cDNA探钊与细胞或组织切片进行原位杂交，然后进行放射自显影。 3.细胞因子mRNA经反转录为cDNA，用特异性细胞...
...胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-5 细胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-6 细胞因子 <6hr 分泌 >100 Tf-R 受体 14hr 浆膜 5 c-myb 细胞癌基因 16hr 胞核 100 GM-CSF 细胞因子 <20hr 分泌 - 晚 期 HLA-DR MHC-Ⅱ类分子 3～5d 浆膜 10 VLA-1 粘附分子 7～14d 浆膜 -
免疫组化染色过程较长，洗的次数很多，而且均在振荡洗涤，抗原片附贴不紧，往往在最后的时刻，还没有等显色就会脱落导致前功尽弃，这个环节 虽小却会影响大局，因此，为了保证切片染色成功必须把切片处理好，解除掉片的后顾之忧（方法见第一章 ）。
...胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-5 细胞因子 <6hr 分泌 >100 IL-6 细胞因子 <6hr 分泌 >100 Tf-R 受体 14hr 浆膜 5 c-myb 细胞癌基因 16hr 胞核 100 GM-CSF 细胞因子 <20hr 分泌 - 晚 期 HLA-DR MHC-Ⅱ类分子 3～5d 浆膜 10 VLA-1 粘附分子 7～14d 浆膜 -
...某些自身组织细胞（如血细胞）、寄生虫等，因此NK细胞是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素，也参与第Ⅱ型超敏反应和移植物抗宿主反应。 1.识别靶细胞 NK细胞识别靶细胞是非特异性的，这与CTL识别靶细胞机理不同，但确切的机理尚未明了。现已知淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）与靶细胞表面的细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的作用参与NK细胞的识别过程，抗LFA...
固体表面剩余力场与其紧密接触的固体或液体的质点相互吸引发生 粘附 。 粘附现象的本质和吸附一样，都是两种物质之间表面力作用的结果。粘附作用可通过两固相相对滑动时的摩擦、固体粉末的聚集和烧结等现象表现出来。
...）FcγR（CD64、CD32、CD16） ◦ （二）FcαR（CD89） ◦ （三）FcεR（FcεRⅠ、FcεRⅡ） 参考文献 第二章 粘附分子 第一节 粘附分子的种类和结构 一、粘合素超家族 二、免疫球蛋白超家族 三、selectin家族 四、Cadherin家族 五、其它未归类的粘附分子 第二节 粘附分子的表达的调节 一、粘附分子构型改变影响细胞的粘...
由于细胞表面标志、单克隆抗体以及基因工程技术的应用，发现越来越多的膜表面分子和蛋白分子属于Ig超家族，主要包括T细胞、B细胞识别抗原受体及其信号转导分子，免疫球蛋白重链和轻链，MHC抗原及相关分子，免疫球蛋白Fc段受体，某些细胞因子受体，与神经系统功能和粘附有关的分子，某些粘附分子和分化抗原等（表3-1）。 表3-1 免疫球蛋白超家族的组成（举例） 成 员 ...
迄今为至，人CD的序号已从CD1命名至CDw130(见表1-2），可大致划分为T细胞、B细胞、髓系细胞、NK细胞、血小板、激活抗原、粘附分子、内皮细胞和细胞因子受体等九个组（表1-1）。 表1-1 CD单抗分组（1993） 主要特异性 CD T细胞 CD1-CD8、CD27、CD28、CD38、CD39、CDw60、CD45、CD45RA、CD45RB、CD...
...体 （一）FcγR（CD64、CD32、CD16） （二）FcαR（CD89） （三）FcεR（FcεRⅠ、FcεRⅡ） 参考文献 第二章 粘附分子 第一节 粘附分子的种类和结构 一、粘合素超家族 二、免疫球蛋白超家族 三、selectin家族 四、Cadherin家族 五、其它未归类的粘附分子 第二节 粘附分子的表达的调节 一、粘附分子构型改变影响细胞的粘...
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