纤维蛋白溶解时间组合检查_检查项目_【疾病大全】

人体内纤维蛋白溶解系统的功能在维持血液的正常流动方面起到积极作用。若这一功能发挥过度,会造成血液的凝固性降低。优球蛋白溶解时间是检测纤维蛋白溶解系统功能的一项初筛试验,可粗略上反映纤溶活性情况,检查有无隐性纤溶活性升高,或作为溶栓治疗的随访。优球蛋白中含有纤维蛋白原、纤溶酶原和纤溶酶激活物等成分。正常情况下,血中优球蛋白是稳定的。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xianweidanbairongjieshijian273135.htm

尿纤维蛋白降解产物检查结果_检查项目_【疾病大全】

纤维蛋白降解产物是纤维蛋白原或纤维蛋白在纤溶酶的作用下,生成X、Y、D、E等碎片,在血液中有抗凝作用。纤溶酶作用的底物不同,产生纤维蛋白降解产物也略有不同。纤维蛋白降解产物的量不仅反映了体内纤溶酶活性,也可通过其中成分测定了解其来源纤维蛋白原还是纤维蛋白,分析凝血酶生成的情况。纤维蛋白降解产物是测定纤维蛋白溶解系统功能的一个试验,可以了解该系统作用是否正常。

http://jb39.com/jiancha/niaoxianweidanbaijiangjiechanwu274690.htm

尿纤维蛋白降解产物组合检查_检查项目_【疾病大全】

纤维蛋白降解产物是纤维蛋白原或纤维蛋白在纤溶酶的作用下,生成X、Y、D、E等碎片,在血液中有抗凝作用。纤溶酶作用的底物不同,产生纤维蛋白降解产物也略有不同。纤维蛋白降解产物的量不仅反映了体内纤溶酶活性,也可通过其中成分测定了解其来源纤维蛋白原还是纤维蛋白,分析凝血酶生成的情况。纤维蛋白降解产物是测定纤维蛋白溶解系统功能的一个试验,可以了解该系统作用是否正常。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/niaoxianweidanbaijiangjiechanwu274690.htm

复合茴香酰化纤维蛋白溶酶原链激酶活剂

复合茴香酰化纤维蛋白溶酶原链激酶活剂 (Anisoylated plasminogen-streptokinase activator), 本药品被归类到 呼吸系统类用药 等药品分类。 复合茴香酰化纤维蛋白溶酶原链激酶活剂的用法用量 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医...

http://zhongyibaodian.net/a/49646.html

原发性纤维蛋白溶解症_原发性纤维蛋白溶解症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发性纤维蛋白溶解症(primary fibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。

http://jb39.com/jibing/yuanfaxingxianrong252295.htm

纤维蛋白降解产物检查结果_检查项目_【疾病大全】

在纤溶酶的作用下,纤维蛋白(原)可以降解产生不同分子量的碎片X、Y、D,E以及其他一些碎片,总称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。测定血浆(或尿液)中FDP含量的试验通常有免疫电泳法、免疫扩散法、絮状沉淀法、乳胶凝集(Fi)试验、红细胞凝集抑制试验、 葡萄 球菌聚集试验、反向血凝试验以及酶联免疫吸附试验等等。

http://jb39.com/jiancha/xianweidanbaijiangjiechanwu270939.htm

纤维蛋白降解产物组合检查_检查项目_【疾病大全】

在纤溶酶的作用下,纤维蛋白(原)可以降解产生不同分子量的碎片X、Y、D,E以及其他一些碎片,总称为纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。测定血浆(或尿液)中FDP含量的试验通常有免疫电泳法、免疫扩散法、絮状沉淀法、乳胶凝集(Fi)试验、红细胞凝集抑制试验、 葡萄 球菌聚集试验、反向血凝试验以及酶联免疫吸附试验等等。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xianweidanbaijiangjiechanwu270939.htm

纤维蛋白溶解药_《药理学》_【中医宝典大全】

凝血中形成的纤维蛋白,可经纤溶酶作用从精氨酸-赖氨酸键上分解成可溶性产物,使血栓溶解。纤维蛋白溶解药(fibrinolytic drugs)激活纤溶酶而促进纤溶,也称溶栓药(thrombolytic drugs),用于治疗急性血栓栓塞性疾病。对形成已久并已机化的血栓难以发挥作用。目前应用的纤溶药主要缺点是对纤维蛋白无特异性,诱发血栓溶解同时伴有严重出血。较新...

http://zhongyibook.com/yaolixue/951-29-3.html

遗传性纤维蛋白原缺乏症鉴别诊断_如何诊断遗传性纤维蛋白原缺乏症_查疾病_【疾病大全】

遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别,后者多见于肝脏疾病或 弥散性血管内凝血 (DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成,因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。 再生障碍性贫血 的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yichuanxingxianweidanbaiyuanquefa252286.htm

遗传性异常纤维蛋白原血症治疗方法_如何治疗遗传性异常纤维蛋白原血症_查疾病_【疾病大全】

(一)治疗 大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状,勿需治疗。有 出血倾向 的患者,可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。 (二)预后 大约40%异常纤维蛋白原血症患者无症状,45%~50%有出血表现。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/yichuanxingyichangxianweidanbaiyuan252287.htm

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