纤维蛋白溶解综合征 (fibrinolytic syndrome)，一组因 纤维蛋白 溶解（纤溶）过多而引起的出血性 综合征 。 出血 的原因主要是纤维蛋白发生溶解、 纤维蛋白原 含量降低，及纤维蛋白原和纤维蛋白的 降解产物 具有 抗凝作用 。 纤维蛋白溶解是一种正常 生理 现象，在 血管 内有 血栓形成 时， 血液 内的 纤维蛋白溶解酶 原受到因子Ⅻa的碎...
皮肤肌肉增厚、纤维化 常见于硬皮症。硬皮症是一种原因不明的 自身免疫性疾病 ，以 皮肤 水肿 苍白或淡红，继之 皮肤干燥 、光滑、增厚、变硬、变薄、 毛发脱落 ，指端及 关节 处易出现顽固性 溃疡 等为主要临床特征。本病有局限性和系统性之分，前者局限于皮肤和 肌肉 损害，后者除此之外，尚累及 内脏 。 硬皮病 发病年龄以20～50岁见，女性多于男性。局限性者...
骨髓纤维化 是 骨髓 中生成正常 血细胞 的 前体细胞 被 纤维 组织取代，引起异形红细胞生成、 贫血 和 脾肿大 的一种 疾病 。 骨髓中 成纤维细胞 生成纤维(结缔)组织形成网架支撑造血 细胞 。在骨髓纤维化，某种异常前体细胞刺激成纤维细胞生成大量纤维组织，占据了造血细胞的位置。随着红细胞生成减少，仅少量 红细胞 被释放入 血液 ，就发生贫血。这些红细胞...
器官或组织内 纤维 组织 增生 ，使 胶原纤维 有明显增加者，称为 纤维化 。这种改变最常见于病因长期作用引起的 慢性炎症 。两上肺纤维化病灶一般指肺脏曾受过 结核杆菌 感染 ， 结核病 的基本 病理 变化有 炎症 渗出 ，增生， 干酪样坏死 。 上肺纤维化明显的原因 1、 风湿免疫 慢性病 ：系统 硬化症 、 多肌炎 / 皮肌炎 、 系统性红斑狼疮 、 类...
可并发肾功能不全，偶尔可见胃 肠出血 ，还可并发上腔静脉梗阻。眶内假性肿瘤。 硬化 性胆管炎，进行性 肝大 。
囊性纤维化 是一种遗传性 疾病 ，可致某些腺体产生异常分泌物，形成各种 症状 ，最主要影响食道和肺脏。 在美国，囊性纤维化是导致白种人死亡的最常见遗传性疾病。其 发病率 ，白人儿童为1/2500，黑人儿童为1/17000，亚洲人较为罕见，无性别差异。多数囊性纤维化患者于年轻时死亡，患病的美国人有35%活到成年。 大约5%的白人携带有一个可致囊性纤维化的缺损 ...
...细胞计数 持续性地升高（多于1500 嗜酸性粒细胞 /立方毫米），没有明显的病因 [1] 。 病理学 嗜酸性粒细胞增多症有两种形式: 心内膜纤维化 和 Loeffler氏 心内膜炎 . 心内膜纤维化(又称戴维斯病， Davies disease)见于在非洲和南美洲，Loeffler氏心内膜炎没有明显的地域性。 这两种形式的嗜酸性粒细胞增多症，都有嗜酸性粒细胞...
特发性 肺间质纤维化 （idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是指原因不明的弥漫性肺间质纤维化，为一种比较常见的肺疾病。可发生于任何年龄，患者以中、老年较多，多见于40～60岁之间。临床特征是出现进行性 呼吸困难 ，X线显示两肺弥漫性网状 结节 状阴影，肺功能检查表明有限制性通气功能障碍、弥散功能障碍和肺的顺应性降低。病变特征是...
纤维性 骨营养 不良 综合征 即McCune-Albright综合征，又名多发性 骨纤维 化(osteitis fibrosa disseminate)、纤维性骨营养不良症(osteodystrophia fibrosa)、多发性纤维骨发育不良、多发性纤维结构不良、多发性纤维异常 增殖 症、Albright综合征、Albright-McCune-Stenbe...
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