...而使血液呈红色。血红蛋白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白将吸入 肺泡 中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产生的 二氧化碳 也通过红细胞运到肺部并被排出体外。血红蛋白更易和一氧化碳相合，当空气中 一氧化碳 和含量增高时，可引起 一氧化碳中毒 。 红细胞和血红蛋白的数量减少到一定程度时，称为 贫血 。红细胞大量被破坏可引起 溶血性黄疸 。 红细胞描述...
...而使血液呈红色。血红蛋白能和空气中的氧结合，因此红细胞能通过血红蛋白将吸入 肺泡 中的氧运送给组织，而组织中新陈代谢产生的 二氧化碳 也通过红细胞运到肺部并被排出体外。血红蛋白更易和一氧化碳相合，当空气中 一氧化碳 和含量增高时，可引起 一氧化碳中毒 。 红细胞和血红蛋白的数量减少到一定程度时，称为 贫血 。红细胞大量被破坏可引起 溶血性黄疸 。 红细胞描述...
...学者认为CDA Ⅰ型、Ⅱ型为常染色体隐性遗传，Ⅲ型为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制至今不清楚。体外研究提示：各型CDA的造血异常主要在红细胞系本身，造血微环境及粒系、巨核系细胞无明显异常;形态上正常或无明显异常的红细胞与形态上明显异常的红细胞均来自同一克隆;核碎裂、多核可能与核蛋白合成异常、核膜异常或缺乏、核孔增宽、胞质和核内物质分布紊乱有关。
...，可见 胆管梗阻 现象。病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 。含铁血黄素沉着虽与多次输血有关，但经实验证明主要由于铁代谢异常，骨髓红细胞系增生旺盛而导致肠道对铁的吸收增加。运铁蛋白饱和度增高，59Fe利用率下降，清除增快。有些病人并有 红细胞寿命缩短 。成人患者中可见性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等表现，个别病人可继发 肝硬化...
诊断 根据临床表现和实验室检查确诊。CDA的诊断主要依据以下几点：良性、正色素性、难治性单纯 贫血 伴持续或间断性 黄疸 ；网织红细胞不高；骨髓红系明显增生，且有典型的形态学改变，粒系、巨核系细胞正常；可有 地中海贫血 样红细胞珠蛋白肽链的异常、HEMPAS抗原和i抗原的变化；可有阳性家族史。 鉴别 须与其他造血异常性贫血鉴别，如 再生障碍性贫血 、红 白血...
西医治疗 多数病人不依赖输血也可维持健康水平。重症病人则需反复输血，或做脾切除以减少输血次数，但需注意切脾后发生严重感染。合并 胆结石 的需做胆囊切除。禁忌服用铁剂。应用维生素B12、B6、叶酸和维生素E无效。对于少数依赖输血而致含铁血黄素沉着的病人，目前采取放血和铁螯合剂治疗，可采用去铁胺皮下注射。研究发现在体外，EB病毒转化的CDAⅠ型患者的B淋巴细胞产...
红细胞生成性原卟啉症是由原卟啉在骨髓、红细胞和血浆中蓄积，引起皮肤对 光过敏 的疾病。 这是一种遗传性卟啉症，缺乏亚铁螯合酶，由父母之一方遗传而来。该酶缺乏导致原卟啉蓄积在骨髓和血液中，多余的原卟啉通过肝进入 胆汁 ，最后在粪便中排出。 症状与诊断 症状常开始于儿童期。皮肤曝露于阳光后很快发生疼痛、肿胀。由于很少出现水疱和 结痂 ，医生不一定能诊断出这种病。...
约半数红细胞脆性增高，间断地出现 黄疸 ，肝、 脾肿大 ，可见 胆管梗阻 现象，可并发 胆结石 、 肝硬化 ；病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 ；可并发内分泌功能紊乱，如性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等；可并发身材矮小；可合并手指、足趾异常，合并骨髓瘤等。
γ-huepo是利用dna重组技术人工合成的激素，其生物活性、免疫学特点与自然红细胞生成素(epo完全相同。γ-huepo可促进体利用铁合成血红蛋白，临床上主要用于治疗肾性。对于伴有铁负荷过的肾性 贫血 病人，γ-huepo不仅可减轻铁负荷，还可减少输血量，甚至不输血。 过去γ-huepo应用剂量较大，150-300ug/kg，1周3次，引起的不良反应较多。...
...60～30g/L、极度：血红蛋白＜30g/L。 1．生理性减少：3个月的 婴儿 至15岁以前的儿童，因 生长发育 迅速而致造血原料相对不足，红细胞和血红蛋白可较正常人低10％～20％。 妊娠 中、后期由于孕妇 血容量 增加使 血液稀释 ，老年人由于骨髓造血功能逐渐减低，均可导致红细胞和血红蛋白含量减少。 2．病理性减少： （1）红细胞生成减少所致的贫血： 1...
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