红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病，当红细胞数超过600万～630万/mm3以上，血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底症状。
遗传性干瘪红细胞增多症(hereditary xerocytosis，HX)是一种罕见的，常染色体显性遗传性溶血病，其特点为红细胞呈 脱水 状态和渗透脆性降低。
由于嗜碱性粒细胞富含组胺，其增多可致高组胺血症，引起高组胺综合征，表现有 发热 、全身潮红、 心动过速 、 哮喘 、血压降低，甚至 休克 、 溃疡 病及出血等。此种情况可见于全反式维A酸治疗 急性早幼粒细胞白血病 ，作为其治疗相关综合征之一，一般于用药2～4周出现，嗜碱性粒细胞随白细胞计数增多而增多。lwakm等发现一例急性早幼粒细胞 白血病 患者用全反式维...
...病。 发病率 约为1／10万，多发生在60岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在25岁以下的只占所有病例的1％。 起病大多缓慢。由于 红细胞增多 ，导致血液粘稠度增加，血流缓慢， 微循环 障碍，全身 血管扩张 充血 。常见的 症状 有 头痛 眩晕 、 视力 障碍、面色发红、 眼结膜 充血、 血压 增高、 肝脾肿大 和 血管 栓塞等症状。亦常见 鼻衄 和 皮肤...
...病。 发病率 约为1／10万，多发生在60岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在25岁以下的只占所有病例的1％。 起病大多缓慢。由于 红细胞增多 ，导致血液粘稠度增加，血流缓慢， 微循环 障碍，全身 血管扩张 充血 。常见的 症状 有 头痛 眩晕 、 视力 障碍、面色发红、 眼结膜 充血、 血压 增高、 肝脾肿大 和 血管 栓塞等症状。亦常见 鼻衄 和 皮肤...
继发性血小板增多症主要见于慢性感染，恶性肿瘤、急性失血， 溶血性贫血 ，手术药物的反应及结缔组织病导致的血小板过度生成，一般无症症，部分病人可有 血栓形成 ，外周血小板高于正常>400×109/L，即可诊断。
传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis)是一种由 EB病毒感染 所致的急性单核-巨噬细胞系统增生性疾病，病程常具自限性。临床上表现为不规则 发热 、 淋巴结肿大 、 咽痛 ;实验室检查可发现周围血液单核细胞显著增多，出现异常淋巴细胞，嗜异性凝集试验以及抗EB病毒的抗体阳性。
朗格汉斯细胞性组织细胞增多症(Langerhans’cell histiocytosis，LCH)是一组原因未明的 组织细胞增生 性疾患，朗格汉斯细胞(LC)增生是其共同的组织病理学特点，而临床上是一组异质性疾病。
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
反应性组织细胞增多症(reactive histiocytosis，RH)又称噬血综合征，是一种单核巨噬细胞系统的良性疾病，多与感染、免疫调节紊乱性疾病、结缔组织病、亚急性 细菌性心内膜炎 、免疫抑制等有关。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。