硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指 硬皮病 累及食管肌层发生其动力学异常。
1.致残分析 （1）硬皮病的病变，可发生于所有在结构和功能上与结缔组织有关的并具有血管网的脏器和器官，目前无特效的方法阻止病变发展。 （2）如皮肤硬变面积大，分布广泛，皮损下的肌肉甚至骨骼肌均可发生病变，影响关节活动度，关节可挛缩畸形。 2.人群预防 高危人群是指接触煤矿、金属矿、硅矿、化工等工作人员的人群，应加强这类人员的防护意识，做好劳动保护，定期查体。...
辛平，无毒。多生竹园湿地，腐胀而成。凡用以生布张开，将 马勃 于上摩擦，下以盘承取末用之。 发明 马勃 轻虚上浮，力能散肺中邪热。故治 咳嗽 ， 喉痹 衄血， 失音 诸病。东垣治大头病，咽喉不利， 普济消毒饮 用之，然须生蜜拌 入水调散，不浮，方可煎服。
根据美国基金会编写的《风湿性疾病概要》第9版提供的系统性 硬皮病 诊断标准，凡是具备下列1项主要标准或2项次要标准者，即可以诊断为系统性硬皮病。 (1)主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和 硬化 。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。 (2)次要标准： ①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。 ②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织...
无论局限型或系统型，受累或未受累皮肤的感觉时值测定均较正常明显延长(延长5～12倍)。 局限性硬皮病 约有50%左右患者血清ana阳性，其中以泛发性 硬皮病 患者阳性率较高，系统性硬皮病的实验室检查有以下几方面： 1.血常规检查：患者 血沉增快 ，红细胞减少， 血小板减少 ，呈现轻度; 嗜酸性粒细胞增多 ; 2.尿常规检查：可有 蛋白尿 ，镜下可见红细胞和管...
诊断 1.硬皮病最常见的首发症状是雷诺现象、 疲劳 和骨骼 肌痛 。这些症状可持续数月，难以确诊，这类病人常被诊为“ 未分化结缔组织病 ”（UCTD）。但如这类病人伴有以下特点则对硬皮病的诊断有早期提示作用：雷诺现象出现于年龄较大的病人、雷诺现象较严重、甲皱毛细血管检查异常，硬皮病相关抗核抗体阳性（如抗拓扑异构酶或抗着丝点抗体）。通常提示硬皮病诊断的第一个线...
硬皮病（scleroderma），是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。 有些病人只发生 皮肤硬化 ，称为 局限性硬皮病 ；而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬...
硬皮病 是以 皮肤 及 内脏 结缔组织 纤维化 或硬化为特征的一组 疾病 。 【分类】 一、 局限性硬皮病 （LocalizedScleroderma） （一） 硬斑病 （morphea） （二）多发性硬斑病（generalizedmorphea） （三） 线状硬皮病 （Linearscleroderm） a、剑伤性硬皮病（Sclerodermie en C...
一、对病因病机的认识 系统性 硬皮病 为原因不明的局限性或系统性 皮肤硬化 症，是一种结缔组织病。该病患者成纤维细胞合成胶原异常增多，表现为皮肤 硬化 和内脏器官纤维化。该病迄今病因不明，西医目前尚无特效疗法，预后多不良，是皮肤科的难治性疾病。 系统性硬皮病属于学“ 皮痹 、痿痹、阴阳毒”范畴，其病因病机是先天之气不足、气化不利、肾阳衰微、脾气不足、阳气不达...
感土金之气而生，故味辛，气平，无毒。宜其主恶疮马疥， 冻疮 喉痹 久嗽，皆辛散之功也。 马勃 ，主恶疮马疥，走马喉痹，止久嗽，愈冻疮，云 马屁勃 者，即 有性成灰也。
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