大脑镰旁脑膜瘤是指位于大脑纵裂并与大脑镰相连的一类临床上常见的脑膜瘤，常突入一侧大脑半球内，有时可向双侧发展。也有少数肿瘤呈扁平型，在大脑镰内浸润性生长。
预后 本病的预后取决于肿瘤是否完全切除。文献报道手术的死亡率为5%左右。若肿瘤未能完全切除，肿瘤复发者约5%死 于术 后3～5年。术前有严重神经功能缺失者，术后恢复较困难。60%的病人术后可生活自理或从事轻工作。因此，要提高枕骨大孔脑膜瘤的手术效果，必需早期诊断、早期治疗。
预后 矢状窦旁脑膜瘤手术效果较好。手术死亡率在4.4%～14.5%之间，术中大出血和术后严重的 脑水肿 是死亡的主要原因。只要术中避免大出血，保护重要脑皮质功能区及附近皮质静脉，就能降低手术死亡率和致残率。肿瘤全切后复发者很少，但累及上矢状窦又未能全切肿瘤的患者仍可能复发，复发率随时间延长而升高，术后辅以放疗可以减少肿瘤复发的机会。 近年来，采用显微外科技术...
...影 现在已经不再用于定性定位诊断。只是用于了解肿瘤的供血以及与周围血管的关系，同时可对肿瘤的供血血管进行 栓塞 ，为手术治疗提供便利。 小儿脑膜瘤的鉴别诊断 与其他 脑膜 肿瘤相鉴别。 小儿脑膜瘤的并发症 可并发 脑积水 , 视力 视野障碍， 抽搐 。 小儿脑膜瘤的预防和治疗方法 参照一般 肿瘤 预防方法，了解肿瘤的危险因素，制定相应的防治策略可降低肿瘤的危...
...征或 肢体震颤 ，为肿瘤压迫 内囊 或基底节的表现。 根据 临床表现 以及 CT 和 MRI 的 影像学 特点，一般可以做出明确诊断。 嗅沟脑膜瘤的诊断 嗅沟脑膜瘤的检查化验 1.头颅平片 常显示前颅窝底包括 筛板 、眶 顶骨 质吸收变薄或销蚀而轮廓模糊。也可以为筛板和眶顶骨质 增生 。瘤内广泛砂粒体 钙化 ，可出现均匀密度增高块影，覆盖于 骨质 销蚀的前颅...
预后 多发性脑膜瘤全部切除肿瘤后预后较好，但往往由于肿瘤存在于多个部位，一次手术常不能全切肿瘤，多次手术会给患者的身体和心理带来沉重负担，术后并发症也相应地增多，因此预后往往不如单发的 脑膜瘤 。特别是合并 听神经瘤 的多发脑膜瘤，术后复发的机会比单纯多发脑膜瘤的多。术中尽量切除肿瘤组织及受累及的硬脑膜，术后辅以放疗是减少肿瘤复发的有效方法。另外，γ-刀和X...
皮肤脑膜瘤 (cutaneous meningioma)亦称沙样 脑膜瘤 (psammoma)。 原发性 皮肤脑膜瘤亦称残留性 脑膜 膨出(rudimentary meningocele)。本病为发育性缺陷，发生于 头部 、额部，偶见于外听道，由于在 头颅骨 外出现脑膜 细胞 所致。皮肤脑膜瘤多属良性，呈球形或 结节 状，生长于脑实质外，但常常嵌入 大脑半球...
颅内出现两个以上相互不连接的脑膜瘤称为多发性脑膜瘤，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有颅骨增厚和双侧神经瘤。 按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 （Reck linghausen's disease）文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断发现后的一段时...
对 脑膜瘤 的治疗，以手术切除为主。原则上应争取完全切除，并切除受肿瘤侵犯的脑膜与骨质，以期根治。脑膜瘤属实质外生长的肿瘤，大多属良性，如能早期诊断，在肿瘤尚未使用周围的脑组织与重要颅神经、血管受到损害之前手术，应能达到全切除的目的。但是有一部分晚期肿瘤，尤其是深部脑膜瘤，肿瘤巨大，与神经、血管、脑干及丘脑下部粘连大紧，或将这些神经、血管包围不易分离，这种情...
预后 与肿瘤的发展程度及手术情况有关。本病易于复发。外侧型 蝶骨嵴脑膜瘤 手术切除困难不大，术后复发和神经功能损害较少见。内侧型 脑膜瘤 全切多有困难，术后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经功能损害。另有患者术后可有肢体运动障碍和 运动性失语 。对于未能全切的内侧型病人，术后可辅以放疗，以防复发。如肿瘤复发可考虑再次手术切除。
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