掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
需排除先天性和其他获得性掌跖角化症。前者多有家族史，并发病较早，后者常见于 毛发红糠疹 、慢性 接触性皮炎 、慢性 湿疹 、 真菌感染 及体力劳动者。
应注意与 肺结核 、肺部肿瘤和职业性肺病的鉴别诊断。此外 慢性支气管炎 、 支气管哮喘 和 阻塞性肺气肿 均属慢性阻塞性肺病，且慢性支气管炎和支气管 哮喘 均可并发阻塞性 肺气肿 。但三者既有联系，又有区别，不可等同。慢性支气管炎在并发肺气肿前病变主要限于支气管，可有阻塞性通气障碍，但程度较轻，弥散功能一般正常。支气管哮喘发作期表现为阻塞性通气障碍和肺过度充...
1.皮肤松弛症;皮肤松驰呈皱褶悬挂，无皮肤和关节的过度伸展。 2.Tuner综合征：表现皮肤 关节松弛 ，但有颈蹼、侏儒性幼稚和性发育不良等。 3.Marfan综合征：可有大关节过度伸展和脱位，眼和心血管异常，可见特征性 蜘蛛指 。
鉴别诊断： 1.下颌位置基本正常， 前牙反合 ，上前牙拥挤或先天缺失或 腭裂 ，上牙弓小于下牙弓，面部中1/3稍凹陷。 2.X线头影测量显示SNA角小于正常范围，SNB角一般正常，ANB角小于正常范围，颌凸角为负值。
本病女性多于男性，男女之比为1∶3，最常发生20～60岁之间，10%的患者在20岁以前发病，约24%有 银屑病 家族史。 原发性损害是几乎大小一致的 脓疱 ，直径为2～4mm大小，成群的皮损常在数小时内出现在外观正常的掌跖皮肤。脓疱周围有 红晕 。最好发部位是掌跖，跖部又比掌部多见，掌部好发于拇指小指的掌面及手掌中央。跖部以足弓处最多见，除掌跖以外足背、小腿...
掌跖脓疱病（pustulosis palmariset plantaris）是一种慢性复发性 脓疱 性皮肤病，位于掌跖部位。组织学以表皮内水疱和充以大量中性粒细胞为特征。
弥漫性血管角化需要和下面各种 血管瘤 相互鉴别。 1.Mibelli 血管角化瘤 ：Mibelli血管角化瘤(angiokeratoma of mibelli)呈常染色体显性遗传，家庭中有 冻疮 史，好发于青春期。 2.Fordyce血管角化瘤： Fordyce血管角化瘤(fordyce angiokeratoma)又称阴囊血管角化瘤。 3.孤立性血管角化瘤...
（一）发病原因 病因尚不清楚，某些病人可能伴有身体其他部位的 银屑病 ，而其他病例仅有掌跖 脓疱 。 （二）发病机制 有作者认为皮肤的蛋白酶和抗蛋白酶系统失衡，导致抗白细胞蛋白酶活性在脓疮性 银屑 病中下降，可能是脓疱形成的机制之一。来自日本的一项长期研究发现本病与大量吸烟，扁桃体炎，季节因素如高湿和高温有关。
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