1第一类抗心律失常药物又称膜抑制剂。有膜稳定作用，能阻滞钠通道。抑制0相去极化速率，并延缓复极过程。又根据其作用特点分为三组。Ⅰa组对0相去极化与复极过程抑制均强。Ⅰb组对0相去极化及复极的抑制作用均弱；Ⅰc组明显抑制0相去极化，对复极的抑制作用较弱。 2第二类抗心律失常药物即β肾上腺素受体阻滞剂，其间接作用为β-受体阻断作用，而直接作用系细胞膜效应。具有与...
抗心律失常药物大部分可影响心肌的除极和复极，或使电解质发生改变，对心脏特殊组织的自律性、兴奋性和传导性产生影响，故临床上抗心律失常作用的药物如应用不当或由于个体差异，可能会诱发或加重某些心律失常。 如奎尼丁可抑制心肌的传导，使有效不应期延长，故易诱发和产生折返性心律失常，甚至可诱发致命心律失常、室内传导阻滞、心室颤动或窦性停搏、室性停搏等。 如利多卡因是治疗...
联合应用抗心律失常药物应注意以下几点： (1)以达到疗效高、副作用少为目的。 (2)最好不联合用同类抗心律失常药物。 (3)Q-T间期延长，在选用有可能进一步延长Q-T间期的药物时更需慎重。 (4)最好避免与可能增加其不良反应的药物合用。 (5)β-受体阻滞剂不可与异搏定合用。 (6)能引起严重不良反应的药物联用时，应十分慎重，且宜加强监护。
.../次，用 葡萄糖 液稀释成每ml含0.5～1.0mg后， 静脉 缓慢滴注。切忌 静脉推注 . 甲氟喹 (mefloquine)口服，用于耐多药恶性疟治疗，成人1000～1500mg(盐基)一次；儿童25mg/kg，一次。用于耐多药恶性疟预防，250mg/周，连用4周，以后每周125mg。 青蒿素 油 混悬剂 肌内注射 ， 间日疟 及恶性疟总量为500～800...
...ure comphor co）每100ml含阿片酊5ml。常用量2～5ml/次（相当于吗啡1～2.5mg），3次/日。用于 腹泻 、 腹痛 及 镇咳 。 盐酸哌替啶 （pethidine hydrochloride）100mg/次， 肌内注射 。极量：150mg/次，600mg/日。 安那度 （anadol）10～20mg/次，皮下注射或肌内注射。极量：30...
盐酸可乐定（clonidinehydrochloride）0.075～0.15mg/次，3次/日，口服，根据病情可适当逐渐增加剂量。0.15～0.3mg/次，肌内注射或静脉注射，必要时6小时重复一次。 盐酸哌唑嗪（prazosinhydrochloride）1mg/次，3次/日，口服。 盐酸普萘洛尔（propranololhydrochloride）10～2
...绒癌:6.0～6.5mg/kg/日,10日为一疗程。 溶癌呤(tisupurine)治疗白血病:静脉滴注或静脉注射,4～5mg/kg/日,将药物溶于5% 葡萄 糖溶液或生理盐水中,10～14日为一疗程。治疗绒癌,8mg/kg/日,将药物溶于5% 葡萄 糖溶液中静脉滴注,10日为一疗程。 6-硫鸟嘌呤(tioguanine)口服2～2.5mg/kg/日,一次或...
...amide）0.5g/次，3次/日。 氨苯砜（dapsone，DDS）12.5～100mg/日，1次服用，从小量开始，因有轻度蓄积性，每周服药6天，连服三月，停药2周。 苯丙砜（phenprofone）开始0.5g/日，以后渐增至2～3g/日，分次服用，也可每周服药6天，服药2.5～3月，停药半月。肌内注射，每周2次，第1周每次1ml，第2周每次2ml，第三...
抗精神病药主要用于治疗 精神分裂症 及其他精神失常的 躁狂症 状。 根据化学结构可将常用抗精神病药分为吩噻嗪类（phenothiazines）、硫杂蒽类（thioxanthenes）、丁酰苯类（butyrophenones）、及其他药物。
抗心律失常药 既能抗心律失常也能导致 心律失常 ，后者即为药物的“致心律失常（proarrhythmia）作用”，它包含引起新的心律失常和加重原有的心律失常二种情况。近年报道IC类 氟卡尼 等药有致心律失常作用并增加 病死率 后，这一问题更受到广泛重视。基础与临床研究正在开展，以下介绍有关其发生机制的某些内容。 冲动形成障碍和 冲动传导 障碍也是药致心律失常...
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