幼年性黄色肉芽肿 (juvenile xanthogranuloma) 也称青少年 黄色肉芽肿 ，以前称 痣 黄 内皮 瘤(nevox xanthoendothelioma)或先天性 黄色瘤 复合体 (congenital xanthoma multiplex)，是一种良性组织细胞增多所引起的 皮肤 、眼部和 眼眶 病变，治疗效果好，并有自愈倾向。 幼年性黄...
骨嗜酸性肉芽肿 一般是指局限于骨的 组织细胞增殖症 ，属于 组织细胞增多症 的一种类型。溶 骨病 损内含有组织 细胞 和 嗜酸性粒细胞 累积，好发年龄为青少年，好发部位为 颅骨 ， 肋骨 、 脊柱 、 肩胛骨 等。长骨病损多见于 干骺端 和骨干。 症状 体征 疼痛和 肿胀 为主要症状，大多数病人以 病理性骨折 就诊。 疾病病因 病因不明 病理 生理 骨嗜酸性...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
性病性淋巴肉芽肿 (venereal lymphogranuloma)，由某几型 沙眼衣原体 引起的一种 性传播疾病 。又称 第四性病 或 花柳性淋巴肉芽肿 。主要侵犯 腹股沟 和 直肠 周围的 淋巴结 ，形成 脓肿 、 溃疡 和瘘管，多年后还可引起 直肠狭窄 、 外阴象皮肿 等。本病在中国极为少见。 病原体 是沙眼衣原体的L 1 、L 2 和L 3 型，这...
油性肉芽肿(oil granuloma)属于 异物肉芽肿 范畴，曾用名称有脂肪肉芽肿(oleogranuloma)，石蜡瘤(paraffinoma)。常由于注射油剂或不溶性脂类液体，致组织对油脂异物反应的一种特殊类型，大多形成 结节 或斑块，自觉症状轻微或缺如。
皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的 皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤...
小儿慢性肉芽肿(pediatric chronic granulomatous disease )是致死性遗传性 白细胞 功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因 吞噬细胞 NADPH 氧化酶 缺乏，导致 宿主 吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少， 杀菌 功能缺陷。患者对各种 过氧化氢酶 阳性菌属，如 葡萄球菌 、沙雷菌、曲酶属等高度敏感，反复发生慢性...
...结节 呈 纤维化 改变。多见于外生殖器处，亦可发于躯干及四肢。 根据 临床表现 ，损害及部位，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 硬化性脂肪肉芽肿的诊断 硬化性脂肪肉芽肿的检查化验 组织病理：在 脂肪细胞 间有 坏死 区及 淋巴细胞 ， 中性粒细胞 、 吞噬细胞 浸润 ，可见 异物巨细胞 。晚期呈 纤维化 改变。 硬化性脂肪肉芽肿的鉴别诊断 需与疥 结节 相...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。