DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征 。
木村网状肢端色素沉着(网状肢端色素沉着症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种常染色体显性遗传性综合征，罕见。发病年龄10～20岁。
DPR需与其他遗传或先天性 色素异常 性皮肤病鉴别
...DS比想象的要多见。 对PDS来讲，近视是一个危险因素。已发现近视程度越高，青光眼视盘损害发生的年龄越小。经观察前房深度发现PDS双眼明显不对称的病人其虹膜角膜角深度也不对称。 白人更容易患此病，有色人种少见东方人罕见。也有黑白混血家庭和患白化病的黑人患有PG的病例报道。 多数PDS/PG病例是散发的，少有家族史。在前房里异常色素报道后不久，带Krukenb...
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
...确定该例为 遗传 抑或散发。 网状色素沉着斑的诊断 DPR的主要诊断依据为 网状色素沉着斑 、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征。 网状色素沉着斑的鉴别诊断 DPR需与其他 遗传 或先天性色素异常性 皮肤病 鉴别 DPR的主要诊断依据为 网状色素沉着斑 、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征。 网状色素沉着斑的治疗和预防方法 因病因不明，很难预防。 参...
(一)治疗 无特殊治疗方法。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
应与先天性 皮肤异色症 和无汗性外胚叶发育不良等相鉴别。
...不同。铅线在肉眼观察下为灰色色素沉着，放大镜下见无数暗黑颗粒，而铋线呈蓝黑色;铅线离牙龈边缘有一段距离，而铋线以牙龈边缘和牙间乳头为主。 铅的中毒症状有 面色苍白 、恶心、呕吐、上腹痉挛性疼痛、呼吸困难等。由于周围神经病变可引起 腕下垂 和足下垂。铅的脑部症状是一种严重的表现。 3、汞制剂 汞制剂过去用作 利尿 剂和治疗 梅毒 。它所引起的毒性反应有三大特征...
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样色素沉着及色素减退斑。
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