药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
...血液 和体液内达到并保持一定的最低有效浓度，而细菌的最低 抑菌 浓度（MIC）可以作为衡量最低有效血药浓度的粗略指标。药物以恒速 静脉滴注 时，经4~5个t 1/2 ，血药浓度可基本达到平衡状态，此时的血药浓度称为坪浓度，使坪浓度达到或超过最低有效浓度，才能保持疗效。在静脉恒速滴注时，坪浓度的高低与单位时间内滴入的药量也就是维持剂量有关而这一剂量可能通过动力...
老年人对药物的反应与青年人不同，随着年龄的增大，引起人体生理发生变化，从而导致药物动力学的改变。 （一）机体成分的某些变化老年人随着年龄的增加，机体总水分减少，特别是细胞内液，从25岁到75岁，占体重比率从42%降到33%；肌肉组织相对减少；脂肪组织占体重比率相对增加，从18岁到55岁，男性从18%增至36%，女性从33%增到48%。 （二）心脏功能心输出量...
当n=1时，-dC/dt=k e C 1 =k e C，式中k用k e 表示 消除速率常数 (elimination rate constant)。将上式积分得 可见按 一级动力学 消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值。体内药物按瞬时 血药浓度 （或体内药量）以恒定的百分比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数（k e ）的单位是h -1 ...
... 55～90 25 60 60～90 胆汁排出(%)或浓度 40μg/ml峰值 0.01～0.1 75～80 11～30（40） ＞1 炎症时进入脑浓度 ＋ ＋ ± ＋ ＋ 体内代谢 － ＋ － － － 表3 几种新喹诺酮类药物的药代动力学比较 药物 口服量(mg) 生物利用度(%) 血浓度峰值(μg/ml) 半衰期（h） 蛋白结合率（%） 排泄（%）粪肾 ...
微循环中的血流一般为层流。血液在流经微循环血管网时血压逐渐降低。在直径为8-40μm的微动脉处，对血流的阻力最大，血压降落也最大。到毛细血管的靠动脉端，血压约4.0-5.3kPa(30-40mmHg)，毛细血管中段血压约3.3kPa(25mmHg)，至靠静脉端约1.3-2.0kPa(10-15mmHg)。毛细血管血压的高低取决于毛细血管和前阻力和毛细血管后阻...
... 和治疗 抑郁 已有几百年了，但仅仅是不久前才发现与镇痛欣快有关的 大脑 结构和脑 化学 成分。 药物必须到达发病部位才能起作用，这也是药代动力学的重要性所在。药物发挥作用时须在患部保持足够的量，但又不能产生严重 不良反应 ，每个医生都知道选择正确剂量是一门复杂的平衡艺术。 许多药物通过血循环到达作用部位。药物显效时间和效应维持时间一般由该药进入 血液 的速...
...dt=-kC 此即前面已介绍的典型一级消除动力学微分表达式。而当C＞＞K m 时，式(26)可写作 dC/dt=-Vm 上式为典型的零级消除动力学微分表达式。 由式(26)可推导得非线性动力学消除时的有关 药动学参数 计算公式： 图9-11 非线性动力学消除血药浓度-时间关系示意图 从上述各式中可看出，非线性消除动力学药物的多数参数均为随药物浓度而变化的变量...
...入腔内，对腔道粘膜早期癌作出诊断、治疗，避免了开胸、开腹大手术而获得治愈。尤其是对高龄、心肺功能不全及肝肾功能不良、 血友病 等不能接受手术的患者是一种比较好的治疗手段。对已向深部浸润或远处转移的肿瘤可将激光引进深部治疗，或在单纯使用光动力学治疗时、结合综合治疗、能收到更明显疗效。 3．光动力学治疗后组织学改变 （1）肉眼所见 皮肤 病灶 在光照后约4～6小...
酶促反应 动力学(kineticsof enzyme-catalyzed reactions)是研究酶促反应速度及其影响因素的科学。这些因素主要包括酶的浓度、 底物 的浓度、pH、温度、 抑制剂 和 激活剂 等。在研究某一因素对酶促反应速度的影响时，应该维持反应中其它因素不变，而只改变要研究的因素。但必须注意，酶促反应动力学中所指明的速度是反应的初速度，因为...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。