预后 眼眶神经纤维瘤因类型不同预后也有区别。局限性肿瘤切除后很少复发。丛状和弥漫性肿瘤，侵犯范围广，缺乏明显边界，手术难以完全切除，术后往往继续增长， 上睑下垂 矫治和整形效果也差。个别病例可恶变为恶性 神经鞘瘤 。
神经纤维瘤 （neurofibroma）是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤，是皮肤、深部软组织、神经和骨的一种复杂性肿瘤。
胃神经纤维瘤属神经源性肿瘤，临床少见，占 胃良性肿瘤 的10%，恶变率高。患者多见于中年人，男女性别无明显差异。
诊断 1.瘤体多数位于肢体，腋窝，也可位于锁骨上，颈等部位。 2.位于肢体上瘤全呈梭形，其神经干支配的肢体远侧常有麻木，疼痛， 感觉过敏 等症状。 3.压迫瘤体也可引起麻痛。 鉴别 面神经肿瘤因其生长部位不同而临床表现各异，早期症状隐蔽，临床极易误诊。发生于桥小脑角的临床表现颇似 听神经瘤 ；发生于颞骨内，以突发性 面瘫 出现的又颇似Bell氏 麻痹 。面 ...
神经纤维瘤 （neurofibroma）亦是周围神经的一种良性肿瘤，与 神经鞘瘤 不同在于病理组织内除神经鞘细胞增生外，还混杂有神经内成纤维细胞的增生。临床表现也较神经鞘瘤多样化。
鉴别 骨软骨瘤 ：病人多为青少年，局部有 生长缓慢 的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨 软骨瘤 可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。 软 骨瘤 恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。
各种病因均可影响周围神经如同时发生周围神经的广泛损害，称为 多发性神经炎 。主要表现为四肢远端对称性的感觉、活动、皮肤色泽、出汗等改变。任何年龄的男女两性均可发病。
神经纤维 （nerve fiber）是由 神经元 的 轴突 或 树突 、 髓鞘 和 神经膜 组成。神经元是组成 神经系统 的基本结构和功能单位，也称 神经细胞 。其中神经元的突起（主要是轴突）细长如 纤维 ，故叫神经纤维，髓鞘是由 髓磷脂 和 蛋白质组 成，包在轴突或树突的外面，电阻极大，有绝缘作用，神经膜是一种 神经胶质细胞 ，呈薄膜状，包在神经纤维外面，...
营养障碍性多发性神经病 (dystrophic polyneuropathy)是 多发性神经病 中常见的类型，是 营养缺乏 或 代谢障碍 所致，以四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元 瘫痪 和(或) 自主神经 障碍为特征。 各种原因引起的营养物质缺乏，尤其是特定营养物质(如 维生素 )缺乏，可影响中枢神经及(或) 周围神经 的某些功能或造成 病理 损伤，产生...
诊断 X线平片对本病有一定的价值，尤其显示伴有 神经纤维瘤 的病人，可清楚显示“空眶征”。B超对本病的价值不大，可显示眶内较大的病变，但难以定性诊断，也难以显示病变的范围。CT可清楚显示病变，尤其对眶壁及邻近骨质显示最佳，但难以准确显示眶内病变与视神经及眼外肌的关系，也难以显示颅内、外伴发的肿瘤。MRI可准确显示病变的范围，尤其显示病变与邻近结构的关系，也可...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。