智力发育不全俗称低能，是先天或后天原因引起的精神发育障碍。 智力发育不全突出地表现为智能低下， 学习困难 或不能学习，不能适应生活和社会的需要。 又可分如下三种程度： 重度精神发育不全（又称 白痴 ） 面容愚蠢，动作怪异笨拙，多数不会说话，有经常摇晃、奔跑等重复无意义动作，不知逃避危险，不能自理生活，大小便失禁，只有进食要求的本能。躯体发育也受明显影响，常伴...
...龈唇沟闭合。并有 秃发 等。 3.中 胚层 缺陷 表现为先天性心脏病，常见 房间隔缺损 或 室间隔缺损 。 二尖瓣狭窄 ， 心脏 可能为3室或2室。 患者智力正常，有时可伴存其他 畸形 ，如 睾丸未降 、 腭裂 等。 本病的主要矮短特点是膝部以下的胫、腓骨和肘以远的尺、桡骨短缩所造成的。故根据临床外观及 X线 检查一般鉴别并不困难。 软骨外胚层发育不全的诊断...
...】 加强妇幼保健工作，搞好 优生优育 ，从 胚胎 到出生后7岁，特别注意母体和儿童的营养和健康，预防 全身感染 和乳牙尖周感染。 婴幼儿期要定期进行 口腔 保健检查，养成早、晚刷牙、饭后漱口的习惯。发现乳牙 龋齿 要及时治疗。 根据釉质发育不全的程度，进行相应的治疗。轻中度采用涂氟或 光固化 修复，重度采用钉 固位 修复或 人造冠修复 。 参看 釉质发育不全
...是一种全身性 疾病 ，四肢长 管状骨 皮质 增厚、骨干增粗和 骨端 不受累及为本病的主要 影像学 表现。 肌肉萎缩 、酸痛、常有家族史和伴有或不伴有颅神经压迫症状为其临床特点，二者结合即可诊断。长管状骨皮质不规则增厚， 髓腔 呈双腔状改变,胸、腰、 骶椎 和 髂骨 的 松质 骨小梁 增粗，这些螺旋 CT 征象有待更多的病例证实。 进行性骨干发育不全的诊断 进...
中文名： 先天性肺发育不全 英文名：congenitalagenesisoflung 别 名：Congenitalaplasiaoflung 概述 肺先天性发育鶒不全可根据其发生程度分为3类：肺未发生(agenesis)：一侧或双侧肺缺如；肺未发育(aplasia)： 支气管 原基 呈一终端盲囊，未见肺血管及肺实质；肺发育不全(hypoplasia)：可见支...
先天性睾丸发育不全 又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为...
耳廓发育不全一般指的是先天性小耳畸形，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。
...缺如或缺损的病因 (一)发病原因 源于先天性心包 发育异常 。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发生和左侧Cuvier管有关。在正常 胚胎发育 过程中，左Cuvier管逐渐 萎缩 ，构成左上肋间 静脉 的一部分，若其过早萎缩将使 胸膜 心包 皱襞 血液 供应不良，使心包发育不全，产生大小不一的缺损。 先天性心包缺如或缺损的症状 1.男女均可发病，男多于女(...
脐膨出 是最常见的先天性腹壁发育 畸形 。脐膨出是一种以 先天性腹壁发育不全 ，在 脐带 周围发生缺损，腹腔 内脏 脱出体外为特征的 先天畸形 。 先天性腹壁发育不全的原因 病因目前尚不清，部分学者认为本病有家族倾向。 先天性腹壁发育不全的诊断 腹腔脏器从脐根部腹壁缺损处脱出，长度一般在3-15厘米间， 脐带 位于其顶端，由 腹膜 和 羊膜 构成的囊膜完整并...
膀胱不发育（agenesis of bladder）由尿道生殖发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器畸形，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有前列腺、精囊缺如，男女均可存在严重的输尿管开口异位，出生后即使存活亦常因上 尿路感染 而死亡。 小膀胱可以是发育异常或发育不全。发育异常见于 重复膀胱 外翻或半 膀胱外翻 ，膀胱小、纤维化及不易扩张。发育不全的膀胱可...
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