...品分类管理的阶段性目标，加快处方药与非处方药分类管理的步伐，进一步消除公众用药隐患。 这四项要求一是，全区范围内药品零售企业不得经营包括麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化药品、终止妊娠药品、疫苗以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品。 二是全区范围内药品零售企业必须凭处方销售注射剂、医疗用毒...
...法》规定了食品安全国家标准规划和制（修）订计划的内容及制定程序、标准起草过程要求、公开征求意见要求、标准审查程序、标准批准发布形式及实施后的管理等。 《办法》从内容上体现出以下特点： 一是强调了标准制定过程的科学性，要求以食品安全风险评估结果和食用农产品质量安全风险评估结果为制定标准的主要依据，参照国际食品法典标准，同时充分考虑我国的社会经济发展水平。 二是...
...十八条，具体规定了麻醉药品的种植和生产、供应、运输、进出口、使用以及罚则，并列出了麻醉药品的品种；1988年12月27日公布了《精神药品管理办法》，共七章，二十八条。具体规定了精神药品生产、供应、运输、使用、进出口、罚则，并列出了精神药品品种；1988年12月27日公布了《医疗用毒性药品管理办法》，共十四条，具体规定了毒性药品的生产、收购、经营、调配和违反该...
...望，努力推进中医药的现代化与国际化，以期在科学昌明的时代让中医药能跟上时代的步伐。在这样的条件下，为什么中医药偏偏发展滞后呢？根本原因就是在管理上生搬硬套西医药的管理模式来管理中医药，结果是南辕北辙，事与愿违。 自改革开放以来，我一直关注中医药发展战略研究，也曾发表过“不要用管理西医的办法来管理中医”的主张。那么，中医药的特点和发展规律表现在哪些方面？中医药...
... 药品管理法 》颁发后，放射药品被法定为特殊管理的药品。卫生部按照《药品管理法》的有关规定，于1985年12月会同核工业部发出通知，对放射性药品生产，经营单位进行检查、验收和核发《放射性药品生产经营许可证》，并颁发了检查验收细则作为依据。1987年卫生部又着手组织对医疗单位的核医学科室进行整顿，对使用单位发放《 放射性同位素 使用许可登记证》并规定定期复审换...
...分级管理办法（试行）》发给你们，望结合当地实际情况，积极稳 妥、有计划、有步骤地组织试行。为此，特提出如下几点意见： 一、组织广大医务人员、管理人员，认真学习医院分级管理的有关文件，全面 领会其精神，充分认识实行医院分级管理的实质是按照现代医院管理的原理，遵照 医疗卫生服务工作的科学规律与特点，所实行的医院标准化管理和目标管理。目的是调整与健全三级医疗预防体...
...分级管理办法（试行）》发给你们，望结合当地实际情况，积极稳 妥、有计划、有步骤地组织试行。为此，特提出如下几点意见： 一、组织广大医务人员、管理人员，认真学习医院分级管理的有关文件，全面 领会其精神，充分认识实行医院分级管理的实质是按照现代医院管理的原理，遵照 医疗卫生服务工作的科学规律与特点，所实行的医院标准化管理和目标管理。目的是调整与健全三级医疗预防体...
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包...
...从保证药品经营质量、保证人民用药安全的角度出发，对影响药品经营质量的关键性环节的管理和控制进行了必要的规定。主要内容包括：开办药品批发企业和药品零售企业的批准机关、批准方式、批准原则、开办程序等规定；开办药品经营企业的条件；药品经营企业必须按照《药品经营质量管理规范》经营药品、《药品经营质量管理规范》的认证规定，以及《药品经营质量管理规范》具体实施办法、实施...
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。