...裂点意义不明，但已知铁蛋白H链基因在q13邻近q14处。二者之间联系尚待研究。 (4)5q-综合征：5号染色体长臂缺失(5q-)是MDS常见的细胞遗传学异常之一，可见于MDS的各个亚型。5q-有两种情况：一种是单一5q-，即5q-是惟一的核型异常;另一种是复杂5q-，即除5q-外还同时有其他 染色体异常 改变。由于有单一5q-的RA和RARS有其特殊临床表现...
通常，体检中主要检查的转氨酶有丙氨酸转氨酶(ALT，俗称谷丙转氨酶)和 天门冬 氨酸转氨酶(AST，俗称谷草转氨酶)，其中尤以前者(ALT)最为常用。1%的肝脏细胞损害，可以使血中ALT的浓度增加1倍。因此，ALT水平可以比较敏感地监测到肝脏是否受到损害。
...)伴重度 失水 者常见分泌性腹泻如 霍乱 及细菌性食物中毒，也可见于 尿毒症 等。 诊断 多数急性或 慢性腹泻 患者只需根据病史、体征及必要的实验室检查，如粪便常规及培养等即可明确诊断。当一般常规检查后仍不能作出诊断时，应考虑作进一步检查，但由于可供检查的项目甚多，故必须结合每例患者腹泻的特点而作出选择。例如，当判断患者腹泻系小肠疾病所致的可能性大时，应选择...
[临床表现] 小的灶性灰质异位一般无症状，典型症状常有精神 呆滞 、 癫痫 发作及脑发育异常。 [影像学表现] 1.CT表现： ①异位的灰质位于半卵圆中心或脑室旁白质区，呈相对稍高密度，与正常脑皮质密度相等; ②增强扫描示 病灶 与正常脑皮质的强化一致; ③灶周围无 水肿 ④可伴发 小头 畸形、小脑发育不全等。 2.MR表现： ①脑白质中出现灰质信号，与皮质...
根据病情、临床表现、症状、体征选择做X线、B超等检查。然后做出诊断。
...生后第一年末或第二年初 切缘釉质累及――第二年至第三年 切缘釉质累及――7~10岁 二，牙本质发育不全症:是一种带染色体显性或隐形遗传为特征的疾病. Ⅰ型牙本质发育不全――同时伴有骨组织发育不良. Ⅱ型牙本质发育不全――单纯性牙本质发育不良,不存在全身其他器官异常,也叫 遗传性乳光牙 本质. 牙本质发育不全治疗: 全冠――预防牙齿过度 磨损 全牙列颌垫――牙...
...伸入尖内. 据我国学者调查,中央尖的发生率约在10%左右,而且在发生率方面似乎有种族区别,文献报告白种人少见,而黄种 人发 生率较高.细而高的中央尖极易折断,暴露髓角而引起慢性牙髓感染. 临床上常遇到双尖牙无龋坏,牙根尚未发育完成,而根尖周围炎症已出现.仔细检查时,可以找到中央窝处,或在颊侧尖的三角嵴处,有中央尖折断的痕迹. 畸形侧舌尖(talon cusp...
通过动脉造影图像看出阻塞部位，估计病变处血管内管腔的狭窄程度，及侧枝循环的情形。
①有的病人感到脑子里出现了不属于自己的、被别人强加给自己的思维，因此，感到自己的这种思维并不受自己支配和控制，这叫做思维被插入。 ②有的 精神分裂症 患者感到自己的思维突然被外力夺走，这称为思维被夺。 ③还有的精神分裂患者感到自己的思维被广播出来，为众所周知，这叫做思维播散，也叫思维被广播。
...临床上常运用不典型病例，如尿PH在6.0以上，而其它症状不明显者，若病人有肝病，不能应用氯化氨，可用氯化钙替代。 (2)近端肾小管中毒：根据典型临床症状及实验室检查，血HCO-3减少，二氧化碳结合力降低， 低钾血症 ，血Cl-增高;尿HCO3含量增高，并伴有氨基酸尿， 糖尿 等。全身酸中毒时，尿PH可降至5.5以下，滤过碳酸氢排泄量分数大于15%等便可确诊。
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