治疗指数低的药物（即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物），需要监测血药浓度的药物，酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷和抗过敏药等。
降血脂药品种很多，效果各异，但就其作用原理而言，不外乎干扰脂质代谢过程中一个或几个环节。例如，减少脂质吸收或加速脂质的分解或排泄，干扰肝内脂蛋白的合成或阻止蛋白从肝内传送入血浆，增加脂蛋白从血清中清除的速率等。降血脂药需长期服用，因此，特别要求药物的安全度大。目前临床应用的降血脂药多数尚不理想，久用常产生某些副作用。故应按病情和 高脂蛋白血症 的类型选药。临...
地塞米松（dexamethasone）与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、免疫抑制、抗休克及增强应激反应等作用，被广泛应用于自身免疫性疾病、炎症、哮喘，以及皮肤科、眼科疾病的治疗。近十几年来，地塞米松的临床用药量逐年增加。近日，国外研究人员报道的两项关于地塞米松药物相互作用的新发现，值得关注。 ■地塞米松影响DTP接种的反应 据4月《 天冬 酰胺酶、长...
...同，只要略有升高，通气就明显增大，PCO 2 的作用尤为突出。 图5-22 动脉血液PCO 2 升高、PCO 2 降低、pH降低对肺泡通气率的影响 （1mmHg=0.133kpa) 但实际情况不可能是单因素的改变，而其它因素不变。往往是一种因素的改变会引起其余一、两种因素相继改变或存在几种因素的同时改变，三者间相互影响、相互作用，既可因相互总和而加大，也可因...
根据机松药在神经肌接头处的作用机理，一般将肌松药分为非去极化型（也称竞争型）和去极化型肌松药两大类。前者主要有筒箭毒碱、本可松（潘可罗宁）及三典季胺酚等；后者主要有 琥珀 胆碱、氨酰胆碱等。
免疫增强剂是指兴奋、增强和恢复机体免疫功能的一大类药物。常用的药物有：①微生物来源的制剂：卡介苗（BCG）和分枝杆菌成分如胞壁酰二酞（MDP）和 海藻 糖二分枝酸、短棒杆菌、溶血性链球菌制剂（OK－432）、辅酶Q10、羟氨苯丁酰亮氯酸、脂多糖等。②人或动物,产物；胸腺激素类、转移因子、免疫核糖酸、干扰素、白细胞介素2、促吞噬肽等。③化学合成药物：左旋咪唑、...
...之间，反应阶段Th-B之间，以及效应阶段Tc-靶细胞之间的相互作用。MHc I类和Ⅱ类抗原分别对不同细胞起约束作用。 （一）Mφ、T、B细胞相互作用过程中的MHC约束性 Rosenthal和Shevach(1973)首先在豚鼠中观察到T细胞只能被具有相同MHc I区基因（Ⅱ类基因）的抗原提呈细胞所激活（表6-13）。同年Katz等人也发现Th与B细胞相互作用...
当前在临床应用的于传出神经系统的药物虽然种类繁多，用途很广，但是它们药理作用的共性不外是影响传出神经系统的功能，或是呈现拟似去甲肾上腺素或乙酰胆碱的作用（分别称为抗肾上腺素药，拟肾上腺素药，拟胆碱药）；或是呈现对抗去甲肾上腺素或乙酰胆碱的作用（分别称为肾上腺素药，抗胆碱药）。
氨基甙类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。呋塞米（速尿）、 利尿 酸及甘露醇等能增加氨基甙类的耳毒性。苯海拉明、敏可静、安其敏等抗组胺药可掩盖氨基甙类的耳毒性。氨基甙类能增强骨骼肌松弛药及全身麻醉药引起的肌肉松弛作用，可导致 呼吸抑制 。
临床上常用的药物 硫脲 类化合物，有 丙基硫氧嘧啶 、 甲基硫氧嘧啶 、 甲亢平 、 他巴唑 。
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