疾病 名称 ： 先天性颈椎齿状突畸形 药物疗法 ： 颈托 固定术 ；寰枢椎融合术；枕颈后融合术 基本概述 先在性齿状突 畸形 可引起寰枢纽椎的不稳定并导致 脊髓损伤 ，甚至死亡。 诊断方法 根据 临床表现 、寰枢椎侧位及开口正位X线片不难做出诊断。CT检查能明确畸形类型。 治疗措施 多数学者主张积极手术，对无意中查体发现者，要密切观察，避免 外伤 ，可选用 ...
早在1912年由Klippel和Feil报道的颈椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil综合征)系由 短颈 、后发线低和颈椎活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床症状时方需治疗。此类患者常伴有其他畸形。
喉在 胚胎 期 发育异常 所致的喉 畸形 ，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括 喉软骨 畸形，小喉，喉蹼或喉隔， 声门 下狭窄， 喉闭 锁， 喉裂 ， 喉鸣 ， 声带 发育不良和喉下垂。 【诊断】 1．先天性喉软骨畸形：畸形表现为， 会厌 部分或完全裂开，会厌过大或过小； 杓状软骨 异位，单侧或双侧向前移位； 甲状软骨 部分缺如； 环状软...
器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷，称为畸形（malformation）。先天畸形是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形（如 唇裂 、多指等）和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的，成为畸形综合征，目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引起先天畸形发生的作用物，有化学性、物理性或生物性等物，称为致畸因...
...则不易发现。 以上典型症状又被称为“ 三联征 ”，仅有半数人出现。其余病例多属不典型者，尤其是融合椎节较少的病例。 此外，这类患者常伴有其他先天性发育畸形，其中以高位肩胛为多见，约占1/3左右;其次为面颌部及上肢畸形，约占1/4;亦可伴有四肢骨骼发育不全及 斜颈 等畸形。 由于 短颈畸形 ，可能继发颈胸段脊柱的后凸和(或)侧凸，并因此而影响胸部的发育。 对此...
(一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 像其他先天性畸形一样，本病的病因至今并不明了，与胚胎期的各种因素有关，尤其是病毒感染，是导致各种畸形的主要原因之一。遗传因素尚难以证实，在临床上罕有家族性发病趋势者。
...疾病 ；服用致畸药物（如 反应停 ）；接触 放射性 或某些化学物质； 分娩 时 胎儿 缺氧 、 外伤 等均为 耳发 育异常动因。外、 中耳 先天性 畸形 与鳃器发育受阻有关， 膜迷路 来源于 外胚层 听泡 ，发育上相对独立，在外、中耳受累时， 耳蜗 可正常，但也可同时累及。 【诊断】 1． Ⅰ度： 耳廓 稍小但形态正常； 外耳道狭窄 ，部分或全 闭锁 ； 鼓...
先天性二尖瓣畸形可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、 大动脉错位 、 单心室 、心 房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管疾病合并存在。 单独先天性二尖瓣畸形很少见，在先...
先天性畸形 、变形和 染色体异常 ( Q00-Q99 ) 其它先天性畸形 (Q80-Q89) Q80 先天性 鱼鳞癣 排除： 雷弗素姆氏（Refsum's）病 ［多神经炎型遗传性运动失调］ （ G60.1 ） Q80.0 寻常性鱼磷癣 Q80.1 X连锁鱼磷病 Q80.2 板层状鱼磷病 胶棉样婴儿 Q80.3 先天性大疱性鱼磷病样 红皮病 Q80.4 斑色 ...
临床表现 在椎体畸形中以半椎体占多数，而 先天性脊柱侧凸 中多数由半椎体所引起。脊柱畸形的发展，因椎体病变不同，畸形发育程度也不尽相同。Nasca报告 脊柱侧凸 进展速度每年1°～33°。平均4°。一般来说，要注意如下几点： 1、畸形的特殊性：单侧未分节者，脊柱侧凸发展快，病变在胸椎者畸形发展也较快。另外，半椎体因形病人处于生长发育高峰青春期11～19岁之间...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。