...型或累及范围广泛时，结肠通过常增快。服药后45～60min起作用，持续3～4h。吸收后迅速在肝脏代谢，其代谢产物随胆汁排出，少量从尿中排出。临床上常用复方苯乙哌啶，每片含苯乙哌啶2.5mg，阿托品0.025mg，1～2片，3次/d。常规剂量副作用很小，大剂量时可产生欣快感，长期服用会 成瘾 ，产生依赖性。肝、肾功能损害，尤其是严重肝病时，此药可诱发 肝昏迷 ...
心血管药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、不良反应及药物交互作用。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰、毒毛 旋花 子甙K、地高辛 非强心甙类 多巴胺、多巴酚丁胺、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿 药 呋喃苯胺酸、利尿酸、布美他尼 三、抗 心律失常 药 利...
以二十一世纪药物治疗学为主题的的第五届世界临床药理和治疗大会（CPT’92于1992年7月－31日）在日本本横滨市召开。来自世界60多个国家和地区的临床药理工作者3000余 人参 加了这次大会。对临床 药理学 研究进行总结和对二十一世纪药物治疗学进行展望。
...二个月，能达到防止感染复发即可，避免重复疗程。 参看 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/四环素类及氯霉素制剂与用法 药理学/四环素类及氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏...
...， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结合率（血中与 蛋白 结合的药物与总药量的比值）随剂量增大而减少。 药理学 书籍收载药物的 血浆蛋白结合率 是在常用剂量范围内对正常人测定的数值。药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失， 结合物 分子 变大不能通过 毛细管 壁暂时“储存”于 血液 中。上述反应式中纵向虚线...
【药理作用和临床应用】 神经 化学 传递和 骨骼肌 收缩均需 Ca 2+ 参与。 Mg 2+ 与Ca 2+ 由于化学性质相似，可以特异地竞争Ca 2+ 受点， 拮抗 Ca 2+ 的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使 肌肉 松弛。与此同时，也作用于 中枢神经系统 ，引起感觉和意识消失。对于各种原因所致的 惊厥 ，尤其是 子痫 ，有良好的抗惊厥作用。过量...
...度。这样，既能提高左旋多巴的疗效，又能减轻其外周的 副作用 ，所以是左旋多巴的重要辅助药。卡比多巴单独应用基本无药理作用。将卡比多巴与左旋多巴按1∶10的剂量合用，可使左旋多巴的 有效剂量 减少75%， 苄丝肼 （benserazide）与卡比多巴有同样的效应，它与左旋多巴按1∶4制成的 复方制剂 称 美多巴 （madopar），应用于临床。 参看 卡比多巴
...因 （caffeine, 咖啡碱 ）为咖啡豆和 茶叶 的主要 生物碱 。此外，茶叶还含 茶碱 （theophyline），均属 黄嘌呤 类，药理作用相似，但咖啡因的中枢兴奋作用较强，临床主要用作 中枢兴奋药 ；茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强，主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用，人服用小剂量（50～200mg）即可使睡意消失...
博来霉素 （ 平阳霉素 ，bleomycin,BLM）为多种 糖肽 抗生素 的混合物。 【药理作用】能与铜或铁离子络合，使氧 分子 转成 氧自由基 ，从而使 DNA 单链 断裂，阻止DNA复制，干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ，作用于G 2 及M期，并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织，以肺及 鳞癌 ...
右旋糖酐 （dextran）是 葡萄糖 的聚合物，由于聚合的葡萄糖 分子 数目不同，可得不同 分子量 的产品。临床应用的有中分子量（平均分子量为70000）， 低分子量 （平均分子量为40 000）和小分子量（平均分子量为10000）右旋糖酐。分别称 右旋糖酐70 ， 右旋糖酐40 和 右旋糖酐10 。 【药理作用】右旋糖酐分子量较大，不易 渗出 血管 ，可...
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