...制制剂必须具备的条件的规定。 医疗机构配制制剂必须具备相应的硬件和软件才能充分保证所配制剂的质量。1978年经国务院批准由卫生部颁布的《药政管理条例》和1981年《国务院关于加强医药管理的决定》，规定“医院制剂室必须具备必要的技术条件”，只强调了技术条件。1985年《药品管理法》及《药品管理法实施办法》，规定了医疗机构必须具备的三项条件：设施、检验仪器和卫生...
...必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。 第二十四条...
...制制剂必须具备的条件的规定。 医疗机构配制制剂必须具备相应的硬件和软件才能充分保证所配制剂的质量。1978年经国务院批准由卫生部颁布的《药政管理条例》和1981年《国务院关于加强医药管理的决定》，规定“医院制剂室必须具备必要的技术条件”，只强调了技术条件。1985年《药品管理法》及《药品管理法实施办法》，规定了医疗机构必须具备的三项条件：设施、检验仪器和卫生...
《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia)，简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂，是一部具有法律性质的国家药品标准，作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四版，即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种，出版后结合当时制...
《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia)，简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂，是一部具有法律性质的国家药品标准，作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四版，即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种，出版后结合当时制...
1997年12月29日，第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《 中华人民共和国献血法 》，于1998年10月1日起实施。 《-{zh-hans: 献血法 ; zh-hant:献血法;}-》指出： 国家提倡18-55周岁的健康公民自愿-{zh-hans:献血; zh-hant:献血;}-。 血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性...
中华人民共和国卫生部 Ministry of Health of the People's Republic of China 根据第九届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔1998〕5号），设置卫生部。卫生部是主管卫生工作的国务院组成部门。 主要工作 根据以农村为重点、预防为主、 中西医 并重、依靠科技与...
中华人民共和国卫生部 Ministry of Health of the People's Republic of China 根据第九届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔1998〕5号），设置卫生部。卫生部是主管卫生工作的国务院组成部门。 主要工作 根据以农村为重点、预防为主、 中西医 并重、依靠科技与...
中华人民共和国卫生部 Ministry of Health of the People's Republic of China 根据第九届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔1998〕5号），设置卫生部。卫生部是主管卫生工作的国务院组成部门。 主要工作 根据以农村为重点、预防为主、 中西医 并重、依靠科技与...
...1995年6月1日起施行。 中华人民共和国主席 江泽民 1994年10月27日 中华人民共和国母婴保健法 （1994年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过） 母婴保健技术服务主要包括事项 （一）有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询； （二）婚前医学检查； （三） 产前诊断 和 遗传病 诊断； （四）助产技术； （五）实施医学上需要的节育手...
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