血小板减少性紫癜(thrombocytopenic purpura)系 血小板减少 引起的皮肤黏膜出现瘀点、 瘀斑 或 内脏出血 。分为原发性或 特发性血小板减少性紫癜 ;继发性或症状性血小板减少性 紫癜 。
磁朱丸耳压法 穴位：毛细血管（位于耳甲腔和耳甲艇交接处的外侧，呈人字形斜向耳甲艇内上方与耳甲腔内下方） 中小动脉（位于三角窝内侧和屏间切迹下缘） 前列腺 操作步骤：用直径3毫米、500高斯的磁朱丸贴压穴处，每天按压4次，每次每穴40下，5天更换。
抗血小板药物 分类 分类“抗血小板药物”的页面 此分类包含下列7个页面，共有7个页面。 伊 伊洛前列素 吲 吲哚布芬 噻 噻氯匹定 奥 奥扎格雷 奥扎格雷钠 曲 曲克芦丁 贝 贝前列素
...行调节。这两种调节因子是：巨核系 集落刺激因子 （Meg-CSF）和促血小板生成素（thrombopoietin,TPO）。 巨核系集落刺激因子是主要作用于祖细胞阶段的调节因子，它的作用是调节巨核系祖细胞的增殖。骨髓中巨核细胞总数减少时促使该调节因子的生成增加，Meg-CSF是一种低分子 糖蛋白 ， 分子量 约为46000，它与促血小板生成素具有完全不同的 ...
瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia（GT）。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
...互作用，导致血小板减少症，这与临床中所观察到的使用 低分子量肝素 治疗的患者血小板减少症发生率较低的结果一致。 (二)发病机制 肝素诱导性血小板减少症 可能与 免疫机制 有关，部分患者体内可以出现一种 特异性抗体 IgG ，该 抗体 可以与肝素-PF4(血小板4因子) 复合物 结合，PF4又称“肝素结合阳离子 蛋白 ”。由血小板α颗粒分泌，然后结合于血小板和...
... 血管性血友病 本病是一种遗传性疾病，原因是血管性血友病因子缺乏或异常，该因子是一种影响血小板功能的 蛋白质 。 血管性血友病是一种最常见的血小板功能异常性疾病，血管性血友病因子存在于 血浆 、血小板及 血管 壁中。当这种因子缺乏或异常时， 止血 过程的第一步--血小板粘附到受损管壁，就不能完成，结果出血不能及时停止，但出血最终是会停止的。 症状 和诊断 患...
...血小板第3因子释放和 出血时间 常正常。 血栓形成 因血小板数增加引起，可能与发生在 血管 内的大量血小板自发聚集有关。 出血 因与大量增多血小板的血小板 凝血 活性异常有关。 继发性血小板增多症的症状 一般无症状， 血栓形成 可发生于小部分患者：老年患者、 动脉粥样硬化 ，有 血栓 疾病 者，不活动的患者。 出血 异常罕见。 血小板计数 高于400×109...
血小板减少症 是指血液中血小板单位细胞数减少或缺乏的症状。发生血小板减少症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护症，通常是由于身体所形成的抗体(有防护作用的生化物质)攻击自身的血小板所致。某些急性感染是造成这种病的根本原因。服用某种药物(如磺胺、有机砷、奎尼丁等)治疗别的疾病，在短时间内输血太多(如在动大手术期间)，或发生 异常出血 和凝血，都可能造成血小板减...
血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)是一种原明不明的异常增生伴血小板持续增多为主的骨髓增生性疾病。
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