变态反应性鼻炎 本病为鼻黏膜的I型变态反应性疾病，可为常年性和季节性发病。为机体接触变应原后，产生特异性IgE，附着于肥大细胞、嗜碱细胞的细胞膜上，使鼻黏膜致敏。 当相同的变应原再次进入机体时，变应原即与介质细胞膜表面的IgE发生桥连，并激发细胞膜产生一系列生化变化，使之脱颗粒，释放大量生物活性介质，导致鼻黏膜 毛细血管扩张 ，通透性增高，组织 水肿 ，腺体...
...的患者可咯出小的痰栓或支气管管型，内含大量嗜酸粒细胞和（或） 真菌 菌丝 。随着病程的发展，可见到5个临床期：① 急性期 ，主要表现为哮喘，ige常大于2500ng／ml，皮试阳性伴 胸部 x线改变。②缓解期，临床缓解，ige及x线表现均正常。③加重期，症状类似于急性期，或仅有ige升高和出现新的肺部 浸润 改变。④ 激素 依赖期，哮喘症状需用激素控制，ig...
...在对照组常规西药治疗基础上加服中药汤剂抗敏消斑饮7～10天)和对照组,在治疗前后检测尿β2-微球蛋白(β2-mg)和血清免疫球蛋白(iga、ige)指标,并观察 腹痛 、关节痛和紫癜消失的时间。结果治疗组 关节肿痛 和紫癜消失的时间短于对照组,差异有显著性,两组治疗前和治疗后1周尿β2-mg和血清iga、ige差异无显著性,治疗后1个月和6个月尿β2-mg蛋...
...为非特异性；其他与免疫学无关的表现有特殊面容，关节过度伸展，多发性 骨折 和颅骨缝早闭。因此，本病为多系统免疫受损性疾病。 有人对本病征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究，发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子（IL-4，IL-6）及T/B细胞的相互作用，而是分化成熟的B细胞对调节信号不敏感。但也有人提出不能排除HIES患者体内有IL-4绝对或相对过多，只不...
...为非特异性;其他与免疫学无关的表现有特殊面容，关节过度伸展，多发性 骨折 和颅骨缝早闭。因此，本病为多系统免疫受损性疾病。 有人对本病征患儿IgE的合成和调节做过较深入的研究，发现其IgE的合成不依赖于淋巴因子(IL-4，IL-6)及T/B细胞的相互作用，而是分化成熟的B细胞对调节信号不敏感。但也有人提出不能排除HIES患者体内有IL-4绝对或相对过多，只不...
...、不可逆性气道阻塞和 肺纤维化 的发生。推荐剂量泼尼松每天0.5mg/kg，2周后改为隔天给药，持续2～3月。减量根据临床症状、X线表现和总IgE水平酌定。通常要求经过治疗总IgE水平降低35%以上，而不一定要求完全恢复正常。在治疗第1年中，要定期随访血清总IgE。皮质激素的疗效并非总能持续维持，据一组40例ABPA 5年随访研究，仅10%的患者完全缓解;1...
...、储存和释放生物活性介质，如在 花生 四烯酸代谢产物（PGG2、PGH2和促血栓素A2）、生长因子、生物活性胺及中性和酸性水解酶等。 血小板表面有IgGFc受体，也有低亲和性IgEFc受体（FcεRⅡ）。FcεRⅡ可使血小板与IgE包被的寄生虫结合，并释放细胞毒性产物，例如过氧化氢或其他氧化代谢产物；抗原与IgE结合也可通过FcεRⅡ诱导血小板激活因子生成。
...aphylaxis,PCA）其原理就是P-K试验。目前临床上用于诊断变态反应的皮肤试验也由此衍生而来。1966年ishizaka发现并证明 IgE 抗体 是介导Ⅰ型超敏反应的主要抗体，至此历经45年久终于揭开了反应素的 化学 本质。嗣后Ⅰ型超敏反应的发病机制、特异的体外诊断方法和变反原 纯化 技术等领域均获得蓬勃发展。 （一） 变应原 凡经吸入或食入等途径进...
1.发病多在出生后1～3个月， 肥胖 儿多见。一般2岁以内可愈，有的可反复发作，迁延至儿童期或青春期，而成顽疾。 2.以头面或身体其他部位反复出现湿性或干性皮疹为主要表现，皮损可呈多形性，痒甚，蔓延成片，或流淌脂水，或 结痂 脱屑 。 3.实验室检查：血清IgE升高。血中嗜酸粒细胞数显著增高。
...肾病综合征 、 狼疮性肾炎 及 急性肾小管坏死 所致的急性肾衰，均具有急性肾衰的共同表现及各自原发病的特殊表现，但没有 全身过敏反应 ;血中IgE升高;尿中嗜酸细胞占有核细胞1/3以上;抗TBM抗体。这些可助鉴别。有学者报道167Ga扫描检查，在急性 间质性肾炎 时其肾摄取密度增加，而急性肾小管坏死则不摄取，亦可助鉴别诊断。 2.慢性肾小球病变时出现肾衰 当...
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