日本奈良医科大学内一科的Harada K及其同事评价了尿白介素6（IL-6）水平预测IgA肾病（IgAN）患者长期肾脏预后的意义。 研究人员收集了59例肾活检证实为IgAN的患者的资料。所有入选患者肌酐清除率（Ccr）均大于80 ml/min、血清肌酐水平（Scr）正常。他们进行了8.07±1.72年的随访。研究者收集24小时尿标本，应用ELISA法检测尿液...
...发现 尿赤 、腰痛，又去医院检查： 尿蛋白 +++，尿潜血+++，尿红血球10～15／高倍视野，住院治疗1月余，效果不明显，经肾穿刺确诊为 IgA肾病 (系膜增殖型)。以后尿常规化验时好时坏，有时出现肉眼 血尿 ，曾多次住院治疗，均未彻底治愈。由一朋友介绍求赵老医治。刻诊时症见心烦梦雾，腰痛，尿赤，舌红苔白，脉弦滑且数，尿检验：尿蛋白++，尿潜血++，尿红细...
非iga系膜增生性(nonigamesangialproliferativeglomerulonephritis)是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。 积极预防感染。
...偶然在肾小球囊基膜和小动脉壁有类似嗜伊红沉积物和"透明样变"改变。系膜细胞和基质不插入外周毛细血管壁中。在免疫荧光检查时的发现颇为多样性。以iga为主的，则为iga肾病，不在本节讨论。常见的表现为以igg或igm为主呈颗粒状弥漫性分布，可伴系膜区c3沉积，亦可伴少量igm或igg和iga不同程度的沉积。这种以igm沉积为主的发病机制和临床意义都还不清楚。另有...
...发现 尿赤 、腰痛，又去医院检查： 尿蛋白 +++，尿潜血+++，尿红血球10～15／高倍视野，住院治疗1月余，效果不明显，经肾穿刺确诊为 IgA肾病 (系膜增殖型)。以后尿常规化验时好时坏，有时出现肉眼 血尿 ，曾多次住院治疗，均未彻底治愈。由一朋友介绍求赵老医治。刻诊时症见心烦梦雾，腰痛，尿赤，舌红苔白，脉弦滑且数，尿检验：尿蛋白++，尿潜血++，尿红细...
日本福冈大学医学院第二病理室的Satoshi Hisano医学博士为阐明链球菌感染后 急性肾小球肾炎 （PSAGN）和 IgA肾炎 （IgAGN）之间的临床病理学差别，应用免疫组化比较了14例PSAGN儿童和20例组织学上与PSAGN相似的IgA肾炎患儿，观察肾小球内的浸润细胞数。 应用针对T细胞标记（CD3和CD45RO）、B细胞标记（CD20）、中性粒细...
虽然为阐明IgA肾病（IgAN）的遗传背景，各国研究者已付出了巨大的努力，但是与其发病机理相关的遗传因素尚未完全了解。 为此，日本东京大学医学研究所人类基因组中心的Takei T及其同事研究了E-选择素和L-选择素基因的单核苷酸多态性与IgAN之间的相关性。 他们根据染色体1q24-25选择素基因簇单核苷酸多态性（SNPs）的连锁不平衡，设计了病例-对照相关...
关于IgA肾病（IgAN）患者肾脏损害进展中所涉及到的血管紧张素转换酶（ACE）D等位基因的研究存在相反的结论。而这些结果中的大部分都是通过对不同人种的研究所得出的。 鉴于以上情况，意大利巴里大学急诊和器官移植部肾病科的Francesco P. Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组D...
IgA肾炎 (IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ， 肾小球 系膜细胞 增生 ， 基质 增多，伴广泛IgA沉积为特点的 原发性 肾小球 疾病 。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性 肾炎 和IgA系膜性肾炎等。 IgA 肾病 也可解释为肾活检 免疫荧光检查 ...
IgA肾炎 (IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下 血尿 ， 肾小球 系膜细胞 增生 ， 基质 增多，伴广泛IgA沉积为特点的 原发性 肾小球 疾病 。1968年Berger首先描述本病，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性 肾炎 和IgA系膜性肾炎等。 IgA 肾病 也可解释为肾活检 免疫荧光检查 ...
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