NK细胞可通过多种途径被活化，包括膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。 1.通过CD3分子的ζ链 NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca 2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。 2.通过CD2分子 CD2与CD58相互作用或用C...
...约。TH1细胞主要产生IL-2和IFN-r，后者可抑制TH2增殖和功能，而TH2产生IL-4、IL-5和IL-10，特别是IL-10是个重要的免疫抑制因子，它可抑制TH1分泌IL-2和IFN-r，抑制MHCⅡ类分子的表达。并可抑制Mф产生IL-1、IL-6等。 （二）TS细胞的调节作用 在免疫应答过程中，经辅助性诱导T细胞（CD4+T）的作用可活化抑制性T细...
...GS细胞和完整的Hp（p12和p27菌株）孵育3小时，再分析报告基因的活性。用异源启动子系统和定位诱变，通过元件传递实验确定VEGF－A基因的Hp应答区的特性，用标准电泳迁移率转变试验（EMSA）确定介导Hp作用的核蛋白。采用磷酸特异抗体和显性失活激酶突变，通过Western杂交分析信号传导途径。 结果显示，Hp感染显著刺激VEGF－A分泌（3～4倍）并活化...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
...Da。成熟的人CD28分子单肽链有202个氨基酸，基中胞膜外区有134氨基酸，属免疫球蛋白超家族成员，有一个IgV样区。人与小鼠CD28分子的同源性为68%。CD28与CTLA-4分子有高度同源，后者主要表达于活化的CTL细胞表面。 2.CD28分子的分布 在外周血淋巴细胞，CD28+细胞占54～86%，其中90%CD4+T细胞和50%CD8+T细胞表达CD...
CD4+T 细胞 经 抗原识别 、 活化 和克隆 增殖 并合成和分泌大量各种 细胞因子 ，其中最重要的有 白细胞介素-2 （IL-2）、 肿瘤坏死因子 （TNF）、 淋巴毒素 （LT）和 干扰素 （IFN-γ）等，它们是产生DTH反应的 分子 基础。 （一）IL-2 抗原 活化的T细胞可借其IL-2的 自分泌 和 旁分泌 作用促进T细胞增殖，其中包括抗原特异...
近年来有些学者应用分离正常人或小鼠淋巴细胞加入白细胞介素-2（IL-2）在体外培养使之活化增殖，发现这种经IL-2活化增殖的淋巴细胞在体外能杀伤自体和异体新鲜肿瘤细胞，但对自体和异体外周血淋巴细胞无杀伤作用，称这种细胞为淋巴因子活化的杀伤细胞（lymphokine activated killercells,LAK）。并证明了LAK细胞与NK细胞和Tc（TC...
CD4+T细胞经抗原识别、活化和克隆增殖并合成和分泌大量各种细胞因子，其中最重要的有白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子（TNF）、淋巴毒素（LT）和干扰素（IFN-γ）等，它们是产生DTH反应的分子基础。 （一）IL-2 抗原活化的T细胞可借其IL-2的自分泌和旁分泌作用促进T细胞增殖，其中包括抗原特异的T细胞和邻近的旁路T细胞（bystanderce...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
...5前体分子由162氨基酸组成，先导序列较长为48个氨基酸残基，成熟分子114个氨基酸残基，分子量14～15kDa。IL-15具有类似IL-2的结构和功能，刺激CTLL细胞和PHA活化T细胞（CD4+CD8+亚群）的增殖，诱导CTL和LAK细胞的产生。IL-15的刺激作用需要有靶细胞的IL-2受体β和γ链的参与，但不需要IL-2受体的α链。 表4-3 白细胞介...
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