...起源于其他更为常见的途径：①起源于食管黏膜的正常成黑色素细胞；②起源于食管正常上皮细胞的化生；③或起源于胚胎发育期间出现在食管上皮内的异位成黑色素细胞。现在一般认为食管黏膜的成黑色素细胞直接来自人胚胎时期的神经嵴，而食管原发性恶性黑色素瘤起源于食管基底膜（层）的成黑色素细胞。 （二）发病机制 1.病理形态 食管原发性恶性黑色素瘤的大体病理形态多呈表面粗糙的息...
...分布或聚集成堆成团，有的可侵入黏膜 上皮 内。瘤细胞形态多样，核大， 核仁 明显，常见非典型核 分裂象 及 瘤巨细胞 。 胞质 中可见黑褐色色素颗粒。对于无色素的肿 瘤可借助于Fontana 染色 、S-100及HMB-45组化染色协助诊断。偶可见阴道 恶性黑色素瘤 细胞的交界活动，此现象提示为 原发性 阴道黏膜肿瘤。 症状表现 一。肿瘤的部位和大体观 黑色...
...0～0.05，但多为轻、中度下降。眼前段检查正常。眼底检查可见许多白色点状 病灶 ，位于视网膜的深层及RPE，多分布在血管弓附近的后极部和黄斑周围，但不侵犯中心凹，赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶为近似圆形，大小不等，为100～500μm，色淡且边界模糊，极似低功率激光在视网膜上形成的光凝斑。中心凹处常可见细小的色素颗粒。部分病例视盘边界不清，在急性期可...
...最常见的息肉，表现为肠粘膜上的小隆起。多无临床症状。 （5）炎性息肉 又称“假息肉”，是由于 肠炎 炎性刺激而引起炎性反应增生。 （6） 黑斑 息肉病 本病有三大特点，一是有家族遗传性；二是病人有 皮肤 、粘膜 色素沉着 ，表现 口腔粘膜 、 口唇 周围、面颊及 指甲 有 黑色素 斑；三是 胃肠道 有多发性息肉。 因大肠息肉在某些因素的长期刺激下有一定的癌变...
原发性食管 黑色素瘤 （primary malignant melanoma of esophagus）是存在于食管内的黑色素母细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见，占食管恶性肿瘤的0.1%～0.3%。
1、 ⅡA型多发性内分泌瘤综合征：包括罕见的 甲状腺癌 （髓样癌）、 嗜铬细胞瘤 （大多为一种良性的肾上腺肿瘤）。 2、ⅡB型多发性内分泌瘤综合征：是由甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤和神经瘤（神经增生）组成。一些患者无家族史。
...皮 ，镶嵌于基底 细胞 之间，因此恶性黑色素瘤好发于皮肤及近皮肤的 黏膜 。外阴恶性黑色素瘤常来源于结合痣或 复合痣 。尽管有一些外阴恶性 黑色素 瘤家族史的报道，但有关家族性 外阴黑色素瘤 的材料几乎缺如，有 皮肤黑色素瘤 家族史者患外阴恶性黑色素瘤的年龄早于无家族史者，二者相对应的年龄为44.8 岁和49.7岁。有家族史者可能有多发病灶和良好预后倾向。 ...
预后 食管原发性 恶性黑色素瘤 病人的预后都很差，大部分病人经过治疗后在2.5年内死亡。据Chalkiadakis等（1985）报道，病人的5年生存率仅为4.2%。Sabanathan等（1989）注意到不论采用外科手术治疗、放疗或其他治疗，只有1/3的病人能生存1年以上，其余2/3的病人在1年内因肿瘤广泛转移而死亡。据Joob等（1995）等统计的资料来看...
...于眼睑、结膜、巩膜。眼睑变厚，口唇肥大。 胃肠道异常引起 便秘 和腹泻。偶见结肠扩大膨胀（巨结肠）。这些异常改变据认为是肠道神经瘤所致。 该综合征患者常出现脊柱异常，尤其是 脊柱弯曲 及足骨、股骨异常。大多受累者有四肢细长、关节疏松表现（所谓的马方样体型，因为其临床表现似 马方综合征 ）。 【治疗】 目前对任何一种多发性内分泌肿瘤综合征，均无确切的治疗方案。...
诊断 食管原发性 恶性黑色素瘤 的最后诊断依靠手术切除的食管标本的病理检查。 据Sabanathan等（1989）报道，54%的食管原发性恶性 黑色素瘤 通过标准的病理学检查可以诊断，1/3～1/2的病例在进行组织学检查时邻近肿瘤的食管黏膜有交界性改变。目前采用标准的病理检查并结合免疫组化检查，食管黑色素瘤的诊断一般不存在困难。但要注意排除转移性病变。
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