...在体内分布平衡时的血浆浓度C 0 ，以此算出Vd=A/C 0 （图3-7）。按RE=k e A,Cp=A/Vd，故Cl=k e Vd。在一级动力学的药物中，Vd及Cl是两个独立的 药动学 指标，各有其固定的数值，互不影响，也不因剂量大小而改变其数值。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。除少数不能透出 血管 的大分子药物外，多数药物的Vd值均大于血浆容积。...
... 和治疗 抑郁 已有几百年了，但仅仅是不久前才发现与镇痛欣快有关的 大脑 结构和脑 化学 成分。 药物必须到达发病部位才能起作用，这也是药代动力学的重要性所在。药物发挥作用时须在患部保持足够的量，但又不能产生严重 不良反应 ，每个医生都知道选择正确剂量是一门复杂的平衡艺术。 许多药物通过血循环到达作用部位。药物显效时间和效应维持时间一般由该药进入 血液 的速...
血流动力学是以血液与血管的流动和变形为研究对象,探讨血液和血浆的粘稠度对身体的影响。
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（ 血药浓度 ）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的 零级动力学 ，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的 一级动力学 （图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能...
...膀胱肿瘤诊断的主要方法是普通膀胱镜检及取部分组织做活检。由于肉眼不易发现菜花样的“非乳头样癌”及“原位癌”，常会出现误诊、漏诊而延误治疗。同时，膀胱肿瘤是多中心发生，在电切手术时只能切出肉眼所见的部分肿瘤，对潜在的癌组织不能识别切除，这是导致术后复发的因素之一。 据同济医院有关专家介绍，光动力学技术利用药物对膀胱灌注，药物被肿瘤细胞吸收，在细胞内形成一种物质...
...为42%，女性约为38%。血细胞比容越大，血液粘滞度就越高。 2.血流的切率 血流的切率(shear rate)是指在层流的情况下，相邻两层血液流速的差和液层厚度的比值。切率也就是上图抛物线的斜率。匀质液体的粘滞度不随切率的变化而改变，称为牛顿液。相反，全血为非匀质液体，其粘滞度则随切率的减小而增大，称为非牛顿液。切率较高时，层流现象更为明显，即红细胞集中在...
实行个体化给药时，设定初始剂量并由此获得 血药浓度 再行高速用药量。群体药代动力学把这个过程作为定量方法在近年来特别引人注目。群体参数的创始者美国的Sheiner教授概述了其概念和近年的进展。各国专家对群体参数设定、TDM的具体临床应用、新药开发阶段的TDM和群体药代动力学参数的应用提出了具体意见。其目的：一是针对特定患者取得期望血药浓度的准确值，定量预测初...
...我国著名推拿医师丁季峰先生创造的滚法，以其科学的操作方法、广泛的适应性以及良好的临床效果，为大多数推拿医师所采用，但迄今对其操作频率、力度和时间的血液动力学研究尚未见报道。本实验采用彩色多普勒超声仪和推拿手法动态信息测录系统，通过动态观察丁氏（扌衮）法[揿法]对受试者局部血流动力学的影响来探讨该法临床应用的较佳频率、力度和时间。 推拿的作用机理很复杂，可能通...
药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如抗酸药只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他细胞、组织或器官的相互作用可能出现不良反应。 药物作用的选择性 某些药物相对无选择性，它们可作用于许多不同的组...
...。 中药药代动力学是借助于动力学原理，研究中药活性成分、组分及中药单、复方在体内吸收、分布、代谢、排泄的动态变化以及某些中医药传统理论与药代动力学之间关系的一门边缘学科。崔浩说，治疗眼病的中药，只有到达眼内相应靶组织，并维持足够的作用时间，才能起到应有的疗效。口服药物后，药物首先进入血液系统，随血液循环将药物带至眼部各组织，可是由于眼部屏障的存在，药物不易到...
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