先天性食管憩室较少见。根据发生部位不同分为 咽食管憩室 ， 食管憩室 并有 先天性食管狭窄 和真性先天性食管憩室。
(一)发病原因 膈上食管憩室大多发生在胸段食管的右侧，在肌纤维之间呈黏膜突出或疝出。多见于老年人。大多数膈上 食管憩室 系获得性，但在此区域内亦可发生先天性憩室。有症状的膈上食管 憩室病 人中发现大多数有食管功能性或机械性梗塞，使食管腔内压力增加，在食管肌层的薄弱部位突出黏膜与 咽食管憩室 的发展相似。 Debas等(1980)对65例膈上食管憩室病人施行放...
需和 贲门失弛缓症 及 食管裂孔疝 相鉴别。
咽食管憩室 报道较少。该部咽室发生在咽食管交界部或下咽部。临床表现有 流涎 及进食时 呼吸困难 ，可误诊为 食管闭锁 合并有 食管气管瘘 。若插入鼻胃管可进入憩室。伴有 先天性食管狭窄 的先天性食管憩室可能为食管闭锁的一种变型。真性先天性 食管憩室 不伴有其他食管、气管畸形，且较少见。亦可能是重复畸形的变异，位于食管壁内或壁外。
膈上食管憩室病人在术前进行X线钡餐造景检查者、内镜检查以及食管测压检查时，可能发现下列合并症： 1.食管运动功能紊乱。 2. 弥漫性食管痉挛 (diffuse esophageal spasm)。 3. 贲门失弛缓症 (achalasia of cardia)。 4.食管下段括约肌过度收缩(hyper-contraction of cardiac sphin...
弥漫性食管壁内憩室是非常少见的良性病变。Mendl等（1960）首次描述此病。本病特征是食管壁多发的呈弥散性分布的大小为1～3mm外突性小囊，该病变同时伴有食管炎症、纤维化及管壁增厚。
西医治疗 手术切除并修补有关的缺陷。憩室内有 反复感染 者，手术可能较困难。手术方法参考 食管憩室 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 一般不需手术治疗，有胃食管反流可抗反流措施以减轻症状，有食管狭窄症状者可予扩张治疗效果良好。但X线检查原部位的憩室大都无改变，亦有缩小或消失者。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
Rettig报道的男性病人，同时合并 食管裂孔疝 和食管旁疝。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。