...正。门齿异常偶可见到。也偶因高血压而发生脑卒中。上海报道1例48岁男性患者，血压140～170/90～105mmHg，血钾5.8～6.1mmol/L，血氯112～117mmol/L。在限钠饮食后以上异常明显改善。 有慢性高血钾，其他症状往往不明显时应考虑本病之可能。高血钾、高血氯酸中毒，而血浆肾素活性低下，肾小球滤过率正常，有或无高血压，应考虑为戈登综合征。
简介(简介)：夕阳综合征是 伏格特-小柳-原田综合征 的一种临床表现，病程晚期，脉络膜色素细胞和视网膜色素上皮细胞受到严重破坏脱失，眼底呈现夕阳西下时的红色，称 晚霞样或夕照样眼底 。
...血管扩张和动 脉氧合不足 所构成的 三联征 ，故其临床表现以原发肝病及肺部病变为主要临床特点。 1.原发肝病的临床表现 各种肝病均可发生肝肺综合征，但以慢性肝病最为常见，尤其是各种原因引起的 肝硬化 如隐源性肝 硬化 、 酒精性肝硬化 、 肝炎 肝硬化、坏死后肝硬化及 胆汁性肝硬化 等。多数病人(约占80%)以各种肝病的临床表现而就诊，而此时尚缺乏呼吸系统症...
...库欣综合征均有不同程度的肾上腺弱雄激素，如去氢表雄酮及雄烯二酮的分泌增加。这些激素本身雄性素作用不强，但可在外周组织转化为睾酮。其结果是库欣综合征患者常有 痤疮 ，女子多毛，甚至女子 男性化 的表现， 脱发 、头皮多油很常见。这些弱雄激素还可抑制下丘脑-垂体-性腺轴，是性腺功能低下的另一原因。 7.精神症状 多数病人有精神症状，但一般较轻，表现为欣快感、 失...
假性 麦格综合征 的临床表现与真性麦格综合征相似。发生的 腹水 大多为棕红色、 血性腹水 ，有时混有黏液或瘤内容物，腹水黏稠混浊，通过离心沉淀作涂片检查，有时可找到癌细胞，因此做腹腔穿刺，采取腹水标本进行检查，有利于诊断和鉴别。
【 临床表现】 赖特综合征多见于男性，发病年龄20～40岁，常有不洁性交或 腹泻 病史，典型病人具有关节炎、 尿道炎 、结膜炎三连症。病人大多急性发病，关节炎呈多发性、不对称性、轻重不等，以下肢居多，最常见的是膝、踝、跖趾关节，指、趾小关节也可累及，呈红、肿、热、痛。受累关节附近的肌肉会出现萎缩，关节炎持续1～3个月自行消退，多有复发。反复发作和严重的关节炎...
本病患者少数病例 脾肿大 和 粒细胞减少 可早于 类风湿关节炎 症状。关节病变常较一般类风湿关节炎严重，多有骨侵蚀和畸形，但亦有轻型者。约1/3病例有非活动性滑膜炎。脾脏大小差别甚大。病人可有中性粒细胞减少和类风湿关节炎等典型的费尔蒂综合征的特点，但无脾脏肿大。本征 白细胞减少 是中性粒细胞相对和绝对减少所致。粒细胞减低的程度可从轻度减低到完全消失。大部分病...
...素、前列腺素、血管紧张素及 醛固酮分泌增多 。 Zipser报道两例本病，其中1例有严重低血镁，作者认为低血镁也可兴奋肾脏PG增多而引起巴特综合征，或是另有原因，需进一步研究。 2.以肾脏病为主要临床表现类型 不少见，本病可常有 肾盂肾炎 ， 间质性肾炎 ， 失盐性肾炎 ，肾小球肾炎合并 肾钙化 ， 肾结石 ， 肾盂积水 ，肾功能减退等表现。由于慢性肾脏病变...
一、临床表现 重叠综合征虽可发生在所有结缔组织病及其近缘病间的重叠组合，实际上所见到的病例以SLE、PM/DM和PSS间的重叠为主。 1.SLE与PSS重叠 病初常表现为SLE，以后出现 皮肤硬化 ， 吞咽困难 及 肺纤维化 等表现。一般面部 红斑 发生率较单纯SLE低，雷诺现象发生率高。抗dsDNA效价较低，LE细胞阳性率低。ANA呈高效价、高阳性率，成分...
...手指、足趾，并可导致指、趾甲脱落。上述皮肤病变称溢脓性皮肤角化病(keratodrmia blennorrhagicum)，常在Reiter综合征其他症状出现几周后发生，一般持续几周后可自行消退。国内报告1例慢性患者，结闸脱落后留有萎缩性瘢痕[20]，另一侧胸背皮肤出现 结缔组织痣 、微痒。 女性Reiter综合征很少见，女阴皮肤及粘膜皮疹更少见。Edwar...
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