(前200个) ( 后200个 ) 分类“处方药”的页面 此分类包含下列200个页面，共有573个页面。 5 5-去甲去氢长春碱 6 6-氧甲基红霉素 D DNA单核甘酸钠 N N-丙基西萝芙木碱 P PP因素 一 一叶荻碱 七 七珍丸 万 万可松 三 三十六味消渴胶囊 三才封髓丸 三醋酚汀 丙 丙基硫异烟胺 丙缓脉灵 丙苯氮嘌呤 丙苯氮嘌酮 丙酸倍氯美松 ...
大多数常用非处方药的非专卖改制品，经常是通过药品连锁店或合作团体作为家用商品药销售。这些药物的评价采用评价非专卖处方药同样的方法进行，因而必须满足同样要求。 选用家用商品药或非处方药的非专卖改制品可能省钱。药剂师能告知何种非专卖非处方药产品与原药同样有效。然而个别产品受欢迎常是与外观、口味、含量及其他产品特征有关。虽然活性成分相同，但是其他特征可以不同。 不...
日前，美国多位儿科医师称，现在市面上多种治疗儿童咳嗽、感冒的药物不仅药效差，而且很可能引起其它有害的副作用。 研究报告称，氢溴酸右美沙芬和苯肾上腺素是治疗儿童感冒咳嗽的药物中两种常用的配方。两种配方已被证实可能导致儿童服用后产生幻觉，同时伴随有心跳不规律以及其它心血管疾病，诸如高血压、癫痫、神经过敏、头昏眼花、肚子痛和嗜睡等症状。 一批知名的卫生安全官员已经...
①孕妇用药的最危险时期是妊娠开始的前3个月，此时胎儿正处于发育形成期，最易受药物的攻击，如引起胎儿畸形、 流产 ，因此，在此期间尽量不用任何药物，如必须用药应咨询医师权衡利弊后再用。 ②因病情必须用药时，疗程尽量缩短，切勿长期服用。 ③即使是妊娠3个月至出生前，也尽量少用或不用药物，必须使用时，尽量选择经临床长期应用而安全的药物。
...Veregen（茶多酚）———基础研究到临床应用》的演讲备受瞩目。他从演讲台上走下来，随即被人群“围堵”，这些人里既有像我这样想请他“谈谈”的记者，也有数年前在美国与他有一面之缘的同行，也有北京市科委与他商谈合作的领导，更有希望与他交流、洽谈的企业。 2006年10月，美国食品和药物管理局(FDA)批准茶多酚作为新的处方药，用于局部（外部）治疗由人类乳头瘤病...
处方药的学术推广是以产品的学术特点为基础，在明确产品定位和市场定位的基础上，进行多种营销推广手段的有机组合。那么，学术推广中的基本招式有哪些呢？ 第一式：学术会议。 学术会议根据规模有大、中、小的不同，大型学术会议如中华医学会组织的学术会议，各学科年会等；中型会议如各地区医学会(药学会)组织的学术会议等；小型会议主要是在重点医院相关科室中举办的产品介绍会。医...
...价要高出10%左右，多者高出30%右左，而且越是贵重药品差价越大，造成很多病人到医院看病，然后拿着处方到药店配药的现象，这对传统上靠卖药生存的医院构成了巨大的挑战。 医院：防范未必有效 医院为了防止处方外配，却搞起了“防范动作”，有的医院采用微机管理，处方仅显示一串字母和代码；有的医院只开自己的特有药品，患者到一些药店根本买不到；有的医生明明开的是常用非处方...
国家食品药品监督管理局关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知。 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号，以下简称《管理规定》），规范中药、天然药物处方药说明书的书写和印制，国家局制定了《中药、天然药物处方药说明书格式》（以下简称《说明...
...说明理由。 第一百条 进口药品的补充申请，申请人应当向国家 食品药品监督管理局 报送有关资料和说明，提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书；不符合要求的，出具药品注册申请不予受理通知书，并说明理由。 第一百条 修改药品注册标准、变更药品处方中已有药用要求的辅料、改变...
...增加新 适应症 的注册申请，应当由具备生产条件的企业提出； 靶向制剂 、缓释、 控释制剂 等特殊剂型除外。 第四十八条 在新药审批期间，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成份的制剂在国外获准上市而发生变化。 在新药审批期间，其注册分类和技术要求不因国内药品生产企业申报的相同活性成份的制剂在我国获准上市而发生变化。 第四十九条 药品注册申报资料应当一次性提交...
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