神经性肌强直 （neuromyotonia），也称为Isaacs' syndrome， 艾萨克斯 综合征 ，是一种罕见的，由 周围神经病 变引起的自发性连续性 肌肉 活动的 疾病 。 神经性肌强直右侧 股二头肌 肌电图 病因机制 神经性肌强直的病因可分为先天性与后天获得性，其中以后者更为多见。先天性神经性肌强直目前多认为该疾病与KCNA1 基因 编码的电压门...
预后 儿童期眼 肌阵挛 多为良性，预后较无眼肌 阵挛 的 神经母细胞瘤 患儿好得多。 早期发现，早期治疗。
颈强直是 脑膜刺激征 中重要的客观体征，其主要表现为不同程度的肌强直，尤其是伸肌，头前屈明显受限，即被动屈颈遇到阻力，头侧弯也受到一定的限制，头旋转运动受限较轻，头后仰无强直表现。见于各种类型 脑膜炎 、 蛛网膜下腔出血 、 颅内压增高 、颈椎疾病等。
急性阑尾炎 起病常为上腹部痛或满 腹痛 ，渐局限于马氏点， 恶心 、 呕吐 较突出，压痛、反跳痛及腹肌强直均较明显。急性阑尾炎是外科常见病居各种 急腹症 的首位。1886年Fitz首先命名，1889年McBurney提出外科手术治疗本病的观点一个世纪以来，由于外科技术、麻醉抗菌药物治疗和护理的改进，绝大多数病人得到治愈，死亡率已降至0.1%左右转移性 右下腹...
副肿瘤性斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(paraneoplasic opsoclonus-myoclnia，POM)是表现为与注视方向无关的双眼杂乱无章、无节律、快速多变的眼球异常运动综合征，常与 肌阵挛 合并存在。
...肥大。此病预后良好，多数随年龄增长而症状减轻，对寿命无影响。 病因： 目前认为本病是一种 骨骼肌 离子通道 病。系因位于 染色体 7q32部位编码该离子通道的 基因突变 所致。 先天性肌强直 发病率 为0.3～0.6/10万,即全中国大约有3000-6000名患者.常见有2种遗传类型:Thomsen病 常染色体 显性 遗传;Becker病 常染色体隐性 遗传
震颤麻痹 又称Parkinson病，是中年以后发病，以 静止性震颤 、肌 强直 、运动徐缓为主要表现的一种常见的 神经系统 变性 疾病 。 震颤性肌强直，运动徐缓的原因 病因尚不明，有认为与年龄老化，环境因素或家族 遗传因素 有关。 继发性 者可因 脑血管病 (如腔隙梗塞)、药源性(如服用酚塞嗪类或丁酰苯类 抗精神病药 等)、 中毒 ( 一氧化碳 、锰、汞等...
...家族的普查时发现，该病患者家属中的平均 患病率 为4％，而全国人口平均患病率仅为0.1％，两者之间 发病率 竟相差40倍，说明家族遗传性确与强直性脊柱炎的发病有关。Brewerton 等1973年在强直性脊柱炎病人的 组织分型 中获得明显 基因 因素的证据，他们在75例典型病人中，发现72例HLA-B27阳性，占96％，在其60名级亲属中31名（占51％）中...
...家族的普查时发现，该病患者家属中的平均 患病率 为4％，而全国人口平均患病率仅为0.1％，两者之间 发病率 竟相差40倍，说明家族遗传性确与强直性脊柱炎的发病有关。Brewerton 等1973年在强直性脊柱炎病人的 组织分型 中获得明显 基因 因素的证据，他们在75例典型病人中，发现72例HLA-B27阳性，占96％，在其60名级亲属中31名（占51％）中...
...家族的普查时发现，该病患者家属中的平均 患病率 为4％，而全国人口平均患病率仅为0.1％，两者之间 发病率 竟相差40倍，说明家族遗传性确与强直性脊柱炎的发病有关。Brewerton 等1973年在强直性脊柱炎病人的 组织分型 中获得明显 基因 因素的证据，他们在75例典型病人中，发现72例HLA-B27阳性，占96％，在其60名级亲属中31名（占51％）中...
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