常用抗恶性肿瘤药物一般分6类，即烷化剂、抗代谢药、抗生素、植物药、激素类及杂体。
...种很多，现临床应用的除吩噻嗪类外，尚有硫杂蒽类、丁酰苯类等。常用的药品有；氯丙嗪、氟奋乃静、甲硫哒嗪、氟哌啶醇、氯氮平等。 1．不良反应这类药物阻滞中脑边缘系统、锥体外系统（苍白球、纹状体）以及丘脑的多巴胺能受体。因之，这类药物不仅影响行为，而且也有锥体外及神经内分泌改变如男子女型乳房、 乳溢 、无月经及 体重增加 。此外，大多数抗精神病药，都具有抗胆碱能作...
临床上常用的药物 硫脲 类化合物，有 丙基硫氧嘧啶 、 甲基硫氧嘧啶 、 甲亢平 、 他巴唑 。
氨基甙类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。呋塞米（速尿）、 利尿 酸及甘露醇等能增加氨基甙类的耳毒性。苯海拉明、敏可静、安其敏等抗组胺药可掩盖氨基甙类的耳毒性。氨基甙类能增强骨骼肌松弛药及全身麻醉药引起的肌肉松弛作用，可导致 呼吸抑制 。
中子本身不带电，在通过物质时主要是与原子核发生作用，产生次级电离粒子而使物质电离。 （一）弹性散射（elastic scattering） 弹性散射是中子通过物质时损失能量的重要方式。原子核从中子动能中得到一部分能量而形成反冲核，中子则失去部分动能且偏离原方向。反冲核越轻、反冲角越大、反冲核得到的能量越多。反冲核动能和入射中子能量成正比。 （二）非弹性散射（...
...ptor,CMR）结合，刺激其产生协同激信号，即所谓第2信号。 图11-2 T细胞活化主要协同刺激分子（CM）及其受体分子（CMR）的组成和作用示意图 T细胞上的CMR或称为辅助分子（accessory molecules）也是由一组粘附分子组成（表11-7）。对CMR及其配体的分子结构与功能及信号传导途径有待深入研究，但对其中的CD28分子和CTLA-4分...
临床常联合应用两种或两种以上药物，除达到多种治疗目的外都是利用药物间的协同作用(synergism)以增加疗效或利用拮抗作用(antagonism)以减少不良反应。不恰当的联合用药往往由于药物间相互作用(interaction)而使疗效降低或出现意外的毒性反应。固定剂量比例的复方制剂虽然应用方便，但针对性不强，较难解决个体差异问题。 1．配伍禁忌 (inco...
...2）。在突触前膜内侧有致密突起，致密突起和网格形成 囊泡 栏栅，其间隙处正好容纳一个囊泡；因此设想，这种栏栅结构具有引导囊泡与突触前膜接触的作用，促进囊泡内 递质 的释放。在突触小体的 轴浆 内，含有较多的 线粒体 和大量聚集的囊泡（ 突触小泡 ）。突触小泡的直径为20-80nm，它们含有高浓度的递质（图10-3）。不同突触内含的泡大小和形状不完全相同，释放...
当前在临床应用的于传出神经系统的药物虽然种类繁多，用途很广，但是它们药理作用的共性不外是影响传出神经系统的功能，或是呈现拟似去甲肾上腺素或乙酰胆碱的作用（分别称为抗肾上腺素药，拟肾上腺素药，拟胆碱药）；或是呈现对抗去甲肾上腺素或乙酰胆碱的作用（分别称为肾上腺素药，抗胆碱药）。
（一）电离（ionization） 带电粒子在从吸收物质原子旁掠过时，由于它们与壳层电子之间发生静电库仑作用，壳层电子便获得能量。如果壳层电子获得的能量足够大，它便能够克服原子核的束缚而脱离出来成为自由电子。这时，物质的原子便被分离成一个自由电子和一个正离子，它们合称离子对。这样一个过程就称为电离。脱离出来的自由电子通常具有较高的功能，它又可以引起其它原子或...
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