共济失调 - 毛细血管扩张症 是一种累及 免疫系统 和 神经系统 的 遗传病 。病变在 小脑 (脑内控制协调性的部位)，引起不协调运动(共济失调)。这种运动异常可出现在小孩刚开始走路时，也可延迟到4岁发病。出现发音含混不清、 肌肉 无力 ，有时智力 发育迟缓 。 毛细血管扩张 在 皮肤 和眼最常见，多在1～6岁间发生，通常在眼、耳、鼻两侧和 上肢 最明显。 ...
本病是一种遗传性疾病。在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化。 脊髓病变 以下部为重，接近延髓逐渐减轻。
...。两侧babinski征阳性。常造成严重的 脊柱侧凸 或后凸及 弓形足 。晚期有程度不同的 瘫痪 和 膀胱 、 直肠 功能障碍 。 感觉性共济失调的鉴别诊断 (一)少年 脊髓 型 遗传性共济失调症 ：为最常见的一类 遗传性共济失调 ，通常呈 常染色体隐性遗传 ，早年起病常伴 骨骼畸形 。 临床表现 ：青年期发病，缓慢发展，最早 症状 步态不稳 ， 步态蹒跚...
典型的Friedreich共济失调症多在25 岁前发病。症状逐步加重，发病后9～16 年丧失活动能力，多数死于 反复感染 或 心肌病 。心脏瓣膜病，心肌 营养不良 ，心传导阻滞及 心力衰竭 可以为本病突然死亡的原因。
...梗死 、出血; ④ 炎症 性如急性 小脑炎 、 脓肿 ; ⑤ 中毒 如酒、食物、药物、有害气体等; ⑥ 脱髓鞘 性; ⑦发育不全或不良; ⑧遗传性; ⑨ 外伤 ; ⑩ 钙化 ; ⑾ 畸形 。 4. 额叶 性 病变部位在额叶前部， 运动失调 部位是对侧。病因有： ①肿瘤; ②炎症; ③ 血管病 。 前庭性共济失调 是前庭病变使空间定向 功能障碍 ，以 平衡障碍...
...功能进行检查。 脑电图检查 脑电图检查是通过仪器，从头皮上将脑部的自发性生物电位加以放大记录而获得的图形。 大脑性共济失调的治疗和预防方法 遗传性共济失调 的预防主要在于 遗传咨询 ，但因这类 疾病 有多种 遗传 方式，故遗传咨询目前仍有困难。因此预防主要是避免 近亲结婚 ;对于有家族史的成员，从儿童起就定期去 医院 检查，及早发现有无 骨骼畸形 、眼部 症...
...要是负责人体的平衡功能、肢体的协调功能和肌肉的张力，它就象一个交通警察一样，能使混乱的交通有条不紊。一旦小脑发生病变，就可引起的一系列的临床症状。 急性小脑性共济失调症又称急性小脑炎，是小儿较为常见的一种临床综合征。这种病的孩子可以突然出现步态不稳，甚至不能走路、站立、和独坐；整个人就象一个不倒翁，晃晃悠悠，东倒西歪；有的孩子还会出现手的颤动，眼睛出现异常的...
...3.纠正 便秘 ，保持尿、便通畅。 4.指导、鼓励多食富含B族 维生素 食物。 参看 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 毛细血管扩张性共济失调综合征 共济失调 步态异常 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调 小儿遗传性共济失调 小儿急性小脑性共济失调 遗传性共济失调 Friedreich共济失调症 头部症状
...；用手去拿东西不是手伸不过去，就是颤颤微微的抓不住东西；同时可以发现眼球在眼眶内呈现异常的运动。当孩子出现这些现象的时候首先考虑存在急性小脑共济失调症。 但是造成孩子坐不稳、站不住的原因很多，所以必须排除以下的疾病：小儿的后颅凹肿瘤和脓肿、药物中毒（如苯妥英钠、朴痫酮、鲁米那等）。还有某些不典型的大脑炎、脑膜炎，也可以表现出与小脑共济失调一样的发症状，所以要...
人体的正常运动，是在大脑皮质运动区，皮质的基底核，前庭迷路系统，深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调，称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍，称为 共济失调 。
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