视神经胶质瘤（optic nerve glioma）是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤。胶质细胞是中枢神经系统和神经节的支持细胞。胶质细胞分为星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞，发生于视神经内的胶质细胞瘤，几乎均为星形胶质细胞瘤，又因多发生于儿童时期纤维形星形胶质细胞，故又名儿童纤维星形胶质细胞瘤（juvenile pilocytic astrocyto...
诊断 X线平片的诊断有局限性，仅能显示视神经孔有一定临床意义，难以显示肿瘤本身，现已很少使用。B超对视神经胶质瘤有定性诊断意义，可清楚显示眶内病变，但难以显示管内及颅内的病变，可作为筛选的检查方法。 CT可精确显示病变的位置、形状、边界、眶内及颅内情况，尤其更清楚显示视神经管扩大、前床突间距加宽，便于确定病变性质和范围，但难以显示视神经管内较小的胶质瘤，也难...
视神经胶质瘤的临床表现与原发位置有明显关系，一般均有视力减退、 眼球突出 和 视盘水肿 或萎缩，其他如 斜视 、眶深部肿物、 眼球运动障碍 和皮肤棕 色素斑 也常发生。 胶质细胞位于视神经内部，该细胞的瘤性增殖，首先压迫视神经纤维，引起视力减退和视野缺失。95%病例视力减退为第一症状，60%以上患者就诊时视力低于0.1，特别是原发于视神经管内的，视力丧失更为...
西医治疗 对于视神经胶质瘤的治疗，至今尚无统一看法，归纳起来有3种意见：观察、放射治疗和手术切除。 不少学者认为儿童视 神经胶质瘤 是一种良性错构瘤，发展甚慢，或到一定程度便停止进展，在视力良好情况下，活检得到组织学证据后，可以在临床密切观察，不急于其他治疗。另外一些学者则持截然相反的意见，认为多数病例最终将蔓延至视交叉、视束，影响两侧视力，继续发展侵犯第三...
视神经 和视通路疾病 (H46-H48) H46 视神经炎 视觉 的 . 神经病 变， 缺血 性除外 . 视神经乳头炎 球后 神经炎 NOS 排除： 缺血性视神经病变 （ H47.0 ） 视神经脊髓炎 ［ 德维 克病（Devic）］ （ G36.0 ） H47 其它视神经和视通路疾病 H47.0 视神经疾患 NEC 视神经压迫 视神经鞘 出血 缺血性视神经病...
视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis，NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性 脱髓 鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例，描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
由多种原因均可引起，常见有缺血、炎症、压迫、外伤和 脱髓 鞘疾病等如下： 1. 颅内高压 致 继发性视神经萎缩 2.颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3. 视网膜病变 ⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等) ⑵炎症 ⑶[1] 青光眼 后。 ⑷ 视网膜色素变性 ⑸Refsum病 ...
视神经胶质瘤颅内蔓延至视交叉可引起 头痛 、 呕吐 、 癫痫 及 昏迷 。
视神经optic nerve始于眼球的视网膜，构成视神经，穿过视神经管入脑，传导视觉冲动。
1.早期眼症状易与单纯 球后视神经炎 混淆，ON多损害单眼，本病常两眼先后受累，并有脊髓病损或明显缓解-复发。 2.MS可表现NOM的临床模式，CSF及MRI检查颇具鉴别意义。NOM的CSF-MNC>50×106/L或嗜中性粒细胞增多较常见，MS罕见;90%以上的MS可见寡克隆带，NOM不常见。头部MRI在NOM初期正常，复发-缓解型MS常有典型 病灶 ; ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。