幼年发病呈线状 疣 状隆起性皮损，诊断不难，但应与一些线状皮损的疾病鉴别。 1．线状苔藓(1ichen striatus)为炎症性线状，发展迅速，具有自限性，大多在3一6个月消退，遗留暂时性 色素脱失 斑。组织病理无特异性，表皮可见细胞内及细胞间 水肿 ，无棘层肥厚，真皮血管周围有中等度慢性炎症性浸润。 2．炎症性线状疣状 表皮痣 (inflammatory...
1. 脂溢性角化病 表面有油脂性 鳞屑 ，质软，表面光滑无质硬的角质层，病理组织学可见表皮内有 表皮囊肿 形成。 2. 盘状红斑狼疮 有扩张的毛囊孔及 毛囊角栓 形成，并且有萎缩，皮损好发颜面部，尤其是两颊及鼻部，呈蝶状分布。 3. 恶性雀斑样痣 发生于暴露部位，为 色素斑 点，不高出皮面。可逐渐扩大，直径可达数厘米，为褐色或黑色。病期长者约有1/3的损害可...
根据全身泛发 扁平疣 样皮疹和组织病理改变，可以诊断。但应与下列疾病相鉴别： (1) 疣 状 肢端角化 症皮疹好发于手足背面、膝肘等处。为疣状扁平 丘疹 。组织病理：表皮上部细胞无空泡形成。 (2) 扁平苔藓 为紫红色丘疹， 剧痒 。常有粘膜损害。病理： 表皮角化 过度、不规则棘层肥厚，基底细胞液化变性，真皮带状细胞浸润。
孤立性血管角化瘤应与 脂溢性角化病 ， 黑色素瘤 ，色素性 基底细胞癌 和其他 血管瘤 鉴别。
大多数药物都具有引起 药疹 的可能性，其中包括中草药物，但以抗原性较强者引起的最多。多为磺胺类， 水杨 酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。此外，对患有先天过敏性疾病的机体及重要器官患有疾病的患者，发生药疹的危险性比较大。
所谓的毛孔角化症，顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病;病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。 一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高;由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。
诊断 根据2岁前发病的临床表现，摩擦部位出现水疱的特征临床表现结合病史可做出初步诊断，明确诊断需结合免疫荧光抗原定位和投射电镜可以确诊，并进行亚型及变异型诊断。 鉴别 新生儿期，有时须与 单纯疱疹 、先天性卟啉症、色素失禁症、大疱性肥大细胞增生症、金葡菌 烫伤 样皮肤综合征和表皮松解角化过度型 鱼鳞病 等鉴别。
中毒性坏死性表皮松解型药疹 (TEN) 为最重型 药疹 ，一般均在急诊中先见到。 1.引发药物 磺胺类，水杨酸盐，保泰松、氨基比林等解热镇痛药，酚酞，青霉素，四环素，巴比妥，苯妥英钠等。 2.临床表现 起病急，伴有 高热 、烦躁、 嗜睡 、 抽搐 、 昏迷 等明显全身中毒症状。皮肤表现为表皮全层坏死及表皮下大疱形成。开始时为大片鲜 红斑 片，继而紫褐色，1～...
弹性假黄瘤 其皮肤损害临床表现为表皮发生钙化。弹性假 黄瘤 (pseudoxanthoma elasticum)早期曾称为弥漫性黄色斑瘤(diffuse xanthelasma)，以后又有 非典 型 黄色瘤 ， 营养不良 性弹力纤维病之称。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传两型，每型又各分两组，临床多见染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性...
诊断 继发性女阴过度角化可根据典型的皮损诊断。 鉴别 原发病的鉴别需临床结合病理加以鉴别诊断。
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