梭形细胞血管内皮细胞瘤 (spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非 肿瘤 性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后 周期性 血管 再通。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 梭形细胞血管内皮细胞瘤的...
1.Mibelli血管角化瘤 皮损为1～5mm大小暗红色或紫红色圆形 丘疹 ，表面呈 疣 状，常见于指(趾)背面和肘膝部。患者手足常发冷 发绀 。 2.Fordyce血管角化瘤 皮损为多发性小的血管性丘疹，2～4mm大小。早期皮损为红色柔软性丘疹，晚期呈淡蓝色紫色角化性丘疹。皮损好发于阴囊(图1)，有时发生于女阴。多见于中老年人。 3.孤立性血管角化瘤 早期...
诊断 1.肉眼所见 皮肤的 血管肉瘤 常位于真皮内，呈圆形或卵圆形的紫红色 结节 ，平均3cm大小，有时肿瘤周围可见卫星小瘤结，侵及表皮时可形成 溃疡 伴有出血。发生于深部肌肉者，瘤体更大。肿瘤边界不清，无包膜，呈浸润性生长，切面大部肿瘤兼有灰白色的补发灶及含血的海绵样区。 2.镜下所见 瘤细胞形态呈梭形、卵圆形，瘤细胞围成不规则的、相互吻合的、裂隙状或分支...
骨原发性恶性血管内皮瘤又称血管肉瘤或血管内皮肉瘤，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型内皮细胞为边界，具有间变不成熟表现的肿瘤细胞”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的恶性肿瘤，起源于骨的血管系统细胞或其前体细胞，内皮细...
血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一 病灶 所产生的。然而，在一种所谓“von Hippel Lindau”（VHL）疾病的病患身上，血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。
血管紧张素转化酶是一种结合糖蛋白，含有锌元素，属二肽羧肽酶。可使血管紧张素I形成具有升血作用的血管紧张素II，后者使血管进一步收缩、血压升高。血管紧张素转化酶也可使具有降压作用的舒缓激肽灭活，还可能直接作用于肾上腺皮质促进醛固酮的分泌。是肾素-醛固酮系统及缓激肽系统的重要调节因素。血清血管紧张素I转化酶活性的测定常用于 结节病 的诊断和活动性诊断。
血管 紧张 素转化酶是一种结合糖蛋白，含有锌元素，属二肽羧肽酶。可使血管紧张素I形成具有升血作用的血管紧张素II，后者使血管进一步收缩、血压升高。血管紧张素转化酶也可使具有降压作用的舒缓激肽灭活，还可能直接作用于肾上腺皮质促进醛固酮的分泌。是肾素-醛固酮系统及缓激肽系统的重要调节因素。血清血管紧张素I转化酶活性的测定常用于 结节病 的诊断和活动性诊断。
囊性血管网状细胞瘤应与 星形细胞瘤 相鉴别，后者瘤 结节 增强，扫描强化不均匀，密度较低。 钙化 不能作为二者鉴别点，因二者均有钙化。实体型血管网状细胞瘤应与 髓母细胞瘤 鉴别，前者常伴有von Hippel-Lindau综合征，后者多见于小脑蚓部。对于瘤结节位于囊内者，在术前鉴别有一定困难。肿瘤位于桥小脑角者，需与 听神经瘤 相鉴别，后者多为实体，常有听力...
血管周细胞瘤(hemanyiopericytoma)为由周细胞衍生的 软组织肿瘤 ，较罕见。由于其他软组织肿瘤也有大量血管和呈血管周细胞瘤样外观，因而诊断本病常遇到困难。
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占 颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。