易形成为 肛瘘 及引起肛门直肠 蜂窝组织炎 ，特别是深部的蜂窝组织炎，是一比较严重问题。有时蔓延到会阴、腹股沟和腹下部；有时引起败血病，丧失生命，宜早期治疗，防止蔓延。
...膜蜕变不全的纤维带所致狭窄。狭窄可分为：部分狭窄和全部狭窄，且常合并畸形。 （一）按肛门形状部位分类 1、肛门放射状狭窄 即辐射状狭窄 2、肛门半环状狭窄 占肛门全周一半状的狭窄。 3、环状狭窄 占肛门全周，见纤维带，仅可用探针插人。 4、肛门膜状闭锁 仅见肛门处凹陷，薄膜横过，即薄层皮肤之隔。 5、肛门后天狭窄 病变形状同 直肠狭窄 分类。 （二）按病因分...
...能 直肠的主要功能是短期间储留粪便，如此可允许在适当的时候随意排便。 肛管的功能 · 保持排便节制 · 控制排便。 排便节制包括： · 察觉直肠内容物 · 区分直肠内容物 · 直肠内容物随意或半随意地保留 · 直肠内容物可控性排出。 排便节制由肛门内外括约肌和盆底肌的静息节律和反射活动维持（图5.4）。 图5.4肛门节制的必要因素 肛门内括约肌（intern...
预后 肛门直肠畸形 的治疗效果近年来已有明显改善，总病死率由过去的25%～30%降至近年的10%左右，手术死亡率已降到2%左右。 目前仍有约1/3的病例术后有不同程度的肛门功能障碍。有些患儿功能障碍严重，给患儿及其家属造成长期的，甚至是终身的痛苦和烦恼。肛门直肠畸形的位置越高，术后排便功能障碍的发生率越高，程度越严重。术后 排便障碍 的发生率，功能障碍高位畸...
诊断 由于是体表畸形，易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离，以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形，方能选择合适的治疗方法。 鉴别 主要同 直肠闭锁 相鉴别。直 肠闭锁 是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所致，症状比锁肛严重，努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。主要同直肠闭锁相鉴别。 直肠闭锁是...
直肠 肛门畸形 的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
先天性肛门直肠畸形的诊断在临床上一般并不困难，但更重要的是准确的测定 直肠闭锁 的高度，直肠末端与耻骨直肠肌的关系和有无泌尿系瘘以及脊柱畸形的存在，以便更合理的采取治疗措施，为此，应根据临床症状、体征进行必要的辅助检查。
...。 直肠狭窄 后期，多有 消瘦 、 贫血 、 营养不良 、 恶病质 等表现。 肝脾肿大 常提示患者有血吸虫病。 腹部 发现肿块、腹水多见结核和 癌症 。 三、 实验室检查 （一）血 血常规检查 、出血 和凝 血时间、 血沉 、 血浆蛋白 和乏色曼试验。肛门直肠、 结肠 疾病 ，广泛 脓肿 血沉加快 ； 肠炎 、 直肠炎 、 憩室炎 、结核、血沉也可加快。 癌...
...下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。Van Gelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠 尿道瘘 ，两个女儿均为 直肠阴道瘘 。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占1/3。也有人认...
...每周1～2次。一般持续6个月左右，直到排便正常，且能保持狭窄不再复发为止。探子应由小到大，直到能通过食指为止。并应教会家长用手指进行扩肛。如肛门显着狭窄，须行手术治疗。 （2）低位 肛门直肠畸形 ：包括有瘘和无瘘者，以及 肛门闭锁 伴前庭瘘者应行会阴肛门成形术。对无瘘或有瘘但不能维持排便者，一般需在生后1～2天内完成手术。对伴有较大瘘孔，如前庭瘘、肛门狭窄等...
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