系统性硬化症 原称 硬皮病 ，是一种慢性 自身免疫 性 风湿 性 疾病 。其特征是 皮肤 、 滑膜 及某些 内脏 特别是 胃肠道 、肺、心及 肾脏 出现不同程度的 血管炎 、 纤维化 和 萎缩 。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（ 手...
妊娠合并硬皮病 疾病 别名 妊娠 合并硬化症及 系统性硬化症 疾病分类 妇产科 疾病概述 硬皮病 (sclerosis)是一种从 皮肤 及 内脏器官 结缔组织 局限性或弥漫性 纤维化 或硬化，最后发生 萎缩 为特征的疾病。是一种少见的慢性 结缔组织病 。女性发病为男性的3～8 倍，经产妇 发病率 更高。 疾病描述 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内...
虽然 硬皮病 的原因不明，但近年的研究提示许多硬皮病的不同抗休，临床亚型与免疫遗传相关。在硬皮病的第一代亲属中，mhcⅡ型表达增强，例如hla-dr1、dr3、dr5与硬皮病相关，据报道，抗局部同分异构酶(scl-70)与hla-dr5和抗着丝点抗体与hla-dr1有关，提示hla-分型与硬皮病的自身抗体和临床亚型相关。而dr3代表 肺纤维化 发生率升高，d...
硬皮病 病因比较复杂，一般认为是由于 免疫 异常， 胶原 合成异常及 血管异常 等引起。 临床上分为 局限性硬皮病 和 系统性硬皮病 两类。局限性又分为点滴状、斑块状和线状等几种。点滴状多发生于胸、颈、肩、臀部。损害有硬币大小，圆形，稍有凹陷，病变活动时，周围有紫红色晕，质地柔软。斑块状常发生于躯干四肢，圆形或椭圆形的红色 水肿 形斑片，经数周后呈淡黄色。线...
硬皮病 (scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、 硬化 及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生 皮肤硬化 ，称为 局限性硬皮病 ;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统...
局限性硬皮病 又称 硬斑病 ，是一种限局性 皮肤 肿胀 ，逐渐发生硬化萎缩的 皮肤病 。好发于 头皮 、前额、腰 腹部 和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带 水肿 的 斑疹 ，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处 毛发 脱落，出汗减少，周围 毛细血管扩张 ，呈紫红色或色素加深。 晚期 皮肤萎缩 、 色素减退 。皮...
一、首先要有信心和毅力 硬皮病 患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必 恐惧 ，更不可丧失信心，放弃治疗。但是，也应清楚硬皮病毕竟是"难治之症"，不会轻易战而胜之。因此，每一位患者必须有坚定的信心和顽强的毅力，充分调动自身的抗病潜能与之抗争，做征服硬皮病，最终获得康复的强者。 二、必须坚持长期正确合...
硬斑 病是 局限性硬皮病 的一个类型。依其皮损形态和范围的不同，又可分为斑状硬斑病、滴状硬斑病与泛发性硬斑病三种类型。 (1)斑状硬斑病：皮损多发生在腹部、背部与四肢，呈圆形或椭圆形淡红色 水肿 样硬斑。数年后皮损消失，遗留色素沉着。 (2)滴状硬斑病：皮损由无数粟粒状圆形斑点组成，可发生在身体任何部位，以颈、前胸和背部为多见。病变进展缓慢，硬斑可完全消退。...
局限性硬皮病 根据典型皮肤改变即可诊断。 系统 硬化 症：美国风湿病学会(ara)1998年标准： a主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 b次要标准：①手指 硬皮病 ：上述皮肤改变仅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失； ③双肺基底纤维化。 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性或...
(1)食管受累甲氧氯普胺(灭吐灵)有改善食管蠕动功能，但只在食管平滑肌无严重萎缩及纤维变性组织替代时才有效。对返流性食管炎，一次不可大量进食，在饭前饭后直立，睡前勿进食，应抬高床头，可服用西咪替丁或雷尼替丁，辅以抗酸药物。食管狭窄者可作机械性扩张治疗。 (2)小肠受累缓解 脂肪痢 ，可轮换给予广谱抗生素，如四环素每日1-2克，2—3周为一疗程。常有明显疗效。
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