...相同。 禁忌 1． 发热 ，严重 高血压 ，心、肝、肾脏病及活动性结核。 2．孕妇，月经及哺乳期。 3．有过敏反应病史者。 反应 局部可出现红肿，有时全身有寒热或 头痛 。 注意事项 1．用前摇匀。瓶内有摇不散的凝块、异物，或安瓿有裂纹，曾经发生过冻结者都不能使用。 2．应备有1∶1000肾上腺素，以供偶有发生 休克 时急救之用。 保存 保存于2～8℃暗处。
...、生物制品有过敏史者，妇女哺乳期、妊娠期均不可注射。 反应 注射后一般无反应，个别有发热、 头晕 。有皮疹者应注意观察，必要时给予适当治疗。 注意事项 1.安瓿有裂纹，疫苗混浊、变色、曾经冻结、有异物及摇不散的絮状物者均不可使用。 2.应备有1∶1000肾上腺素，以备偶尔发生 休克 时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 保存 应保存于2～8℃暗处。
1 试剂 1.1 标准抗蛇毒血清 由中国药品生物制品检定所分发。标准抗蛇毒血清应保存于2～8℃。 1.2 蛇毒 由检定所分发。试验用的蛇毒须以检定所分发的标准抗蛇毒血清准确标定其试验量（ 蝮蛇 、 眼镜蛇 及银环蛇1个L+，五步蛇2个L+）。使用干毒时，须以精确的分析天平称取，每次称取量不得少于5mg，溶解后应在3天内（保存于2～8℃）用完。干毒应封存于装有...
本品系由 炭疽 杆菌抗原免疫的马血浆经胃酶消化后，用硫酸铵盐析法制得的液体或冻干免疫球蛋白制剂。用于 炭疽病 的治疗和预防。 1 制造 1.1对血浆的要求 用于精制的血浆应符合附录《抗炭疽血清生产用马匹免疫方法》的规定。不得有严重溶血或严重 黄疸 。投产前混合血浆的效力检定应合格。 1.2 制造程序 按《精制抗毒素制造及检定规程》中1.2项进行。 1.3 对...
本品系用精制 白喉 毒素稀释而成。供测定人体对白喉敏感性之用。 本品为无色或淡乳白色澄明液体，无沉淀或其他异物。 用法 前臂掌侧下1/3处皮内注射0.1ml，注射部位应有小皮丘隆起。 结果判定 注射后72小时判定反应。注射部位呈10×10mm或以上的红肿反应判为阳性。10×10mm以下或无反应者判定为阴性。 阳性反应一般表示对白喉无免疫力。阳性反应一般表示对...
本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布：将要求部分用于肾脏移植的免疫抑制药物制造商更新药品说明书信息，说明使用这些药品存在增加患者感染的风险。 需要修改说明书药物有：Rapamune（西罗莫司）、Sandimmune（山地明，通用名：环孢毒素A）和环孢毒素A仿制药、Neoral（环孢毒素A衍生物）和Neoral仿制药、Cellcept（骁悉，通用...
...狂犬病疫苗对被疯动物严重咬伤者进行预防注射。对已有狂犬病临床症状的患者，注射本制品无效。 1 制造 1.1对血浆的要求 1.1.1 用于制造精制抗狂犬病血清的血浆除须按附录1《抗狂犬病血清生产用马匹免疫方法》中的要求外，应符合《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发现明显的溶血、染菌及其他异常现象，不得投入生产。 1.1.2 血浆的中和效价不得低于...
...肤经酒精消毒后皮下注射0.5ml，一次。 禁忌 1. 发热 及急性疾病患者。 2.严重心、肝、肾等慢性病患者。 3.有过敏史，尤其对 鸡蛋 过敏者。 4.孕妇。 注意事项 1.启开安瓿和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。 2.疫苗溶解不好，安瓿有裂纹，标签不清或过期失效者均不得使用。 3.安瓿启开后，疫苗应在1小时内用完。 保存 应保存于2～8℃避光处或-20℃。
本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成，每ml含菌30亿。专供治疗亚急性、慢性 布氏菌病 使用。 本品为乳白色均匀菌悬液，不应有摇不散的菌块及其他异物。 用法 1.用灭菌生理盐水进行稀释。 2.可采用静脉注射或肌内注射。 （1）静脉注射法 注射部位为肘部正中静脉。每次注射分作两针注入，间隔1.5～2小时。如患者可以耐受，可酌情加大下一次注射剂量。例如：第1次1...
... 发热 或有过敏史者不得接种。 反应 注射后局部一般无反应。在6～10天时少数人可能发热，一般不超过2天，偶有散在皮疹。 注意事项 1.启开安瓿和注射时切勿使消毒剂接触疫苗。 2.安瓿有裂纹、标签不清或溶解不好者均不可使用。 3.安瓿开封后，疫苗应在1小时内用完。 4.注射过丙种球蛋白者，接种本疫苗应间隔1个月以上。 保存及运输 应于8℃以下避光保存和运输。
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