Naffziger氏 综合征 又称 前斜角肌综合征 、Adson氏综合征、Coote氏综合征。 【病因和机理】 由于在前 斜角肌 和中、 后斜角肌 间经行的 臂丛 和 锁骨下动脉 在两肌间受压引起。常需 颈肋 或 畸形 的 第一肋骨 等 解剖 因素，以及由于 搬运 重物或 肌肉 松弛使用下垂等附加因素共同作用。 【 临床表现 】 特征为自肩部向上肢放射的疼痛...
Avllis氏 综合征 又称， 脊髓丘脑束 — 疑核 征综合；疑核— 脊髓 — 丘脑束 麻痹 综合征。 【病因和机理】 血管 性、 炎症 性或 肿瘤 性病变侵犯疑核和 迷走神经 及 副神经 以及脊髓丘脑束。病变位于 延髓 或近 颈静脉孔 处。 【 临床表现 】 表现同侧 软腭 与 声带麻痹 ，喉部感觉丧失，舌后1/3 味觉 障碍。对侧自 头部 以下偏身痛、 ...
...所致的类似维生素缺乏的一组病例。 【病因和机理】 多数是由wernicke 脑病 发展而来。常见的病因是慢性酒 中毒 ， 颅脑损伤 伴发的 精神障碍 ，任何原因所致的持续性 呕吐 ，某些 感染性疾病 脑动脉硬化 、 老年性精神病 、 脑肿瘤 、部分中毒和 内分泌疾病 ，其根本原因是 硫胺 缺乏， 酒精 的直接 毒性 作用同样可引起硫胺缺乏， 皮质 的病变与酒...
Leigh氏 综合征 又称Leigh氏 脑病 、 亚急性 坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性 疾病 。 【病因和机理】 病因未明，可能为 常染色体隐性 遗传。发现病人脑内三磷酸 硫胺 缺乏， 中枢神经系统 对称性 坏死 灶， 小血管 和 毛细血管 显着性 增生 ，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障...
Parinaud氏 综合征 又称 上丘脑 综合征、 中脑顶盖 综合征、上仰视性 麻痹 综合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤，如 松果体 肿瘤 、 胼胝体 肿瘤、 中脑 肿瘤，以及 血管病 变损害 皮质 顶盖 束等引起。发明和机理尚不明确。 【 临床表现 】 特征为两眼同向上视不能、两侧 瞳孔 等大、光反应及调节反应消失。 表现为 眩晕 ，有时 共济失调 。 睑...
Menkes氏 综合征 又称Menkes氏稔毛综合征、 毛发 灰质 营养不良 等。 【病因和机理】 病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后，从粘膜 细胞 向 血液 转动过程障碍，使体内铜酶（如 赖氨酸氧化酶 、酷氨酸酶等）活性降低，引起机体发育和 功能障碍 。 【 临床表现 】 特征为生长障碍、 精神运动发育障碍 、 痉挛 发作、各种毛发异常等。 家...
Foville氏 综合征 又称桥脑旁正中征群。 【病因和机理】 桥 脑肿瘤 、 炎症 及 血管 性病变等致 面神经核 或核下 纤维 、 外展神经 核、 三叉神经 根丝或三叉神经 脊髓 束核的损害。 【 临床表现 】 表现为病侧面 神经麻痹 和向病侧之水平性凝神 麻痹 以及对侧 偏瘫 。 【鉴别诊断】 （一） 脑桥 梗塞（pontile apoplexy） 最...
Apert氏 综合征 又称，尖头并指（趾） 畸形 ；并指（趾）尖头综合征。 【病因和机理】 过去认为本病是 骨炎 、 佝偻病 、 羊水 索条压迫、 先天性梅毒 、 风疹 等外因引起，目前认为是 常染色体 显性 遗传性疾患。一般为散发性。双亲年龄往往较大，尤其是父亲。 【 临床表现 】 （一） 尖头畸形 头形尖而短，前额高耸， 冠状缝 早期愈合， 颅骨 纵轴增...
Sluder氏 综合征 又称面下部 头痛 ，为一种原因未明的非典型性 面痛 。 【病因和机理】 未明，可能与 感染 、 血管 运动障碍、心理因素等有关。 【 临床表现 】 特征为一侧 面部疼痛 ，范围不超过 耳廓 的高度。 女性比男性多一倍，多见于30～40岁，个别与 闭经 有关。疼痛起自 鼻根 ，扩及 眼窝 ，出现 眼球 和上部牙齿不间断的疼痛。向后可扩及...
Abadie氏 综合征 指 脊髓痨 （一种实质性 梅毒 ）患进 跟腱 之 压痛 觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要 体征 。此征在脊髓痨病程的各个阶段 中阳 性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，跟腱压痛觉障碍的程度可不一致。此征与脊髓痨其他 症状 的关系如下： （一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与 下肢 浅 感觉障碍 无关； （二）多...
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