1阿司匹林样缺陷：是一种常染色体显性遗传性疾病，血小板释放功能障碍。患者对阿司匹林特别敏感;血小板计数正常;PF-3有效性异常。临床上皮肤癜分布不均，粘膜出血明显，外伤或手术时出血较严重。 2轻型血管性假 血友病 ：有粘膜或 内脏出血 。有的患者出血时间延长;阿司匹林耐量试验阳性;Ⅷ：C降低，ⅧR：Ag减少明显;血小板粘附率可降低;血小板对瑞斯托霉素聚集性减...
...癣，两病可互为因果。据调查，并发率达30%～85%。 2.手足 湿疹 有时手足湿疹可因瘙痒搔抓而致裂隙疼痛，但湿疹如急性或亚急性时，原发损害的 红斑 、丘疹、水疱等，多伴痒感。如为慢性，则常位于掌跖并累及手足背部，且多伴皮肤粗厚及痒感，故二者可鉴别。手足皲裂可与手足湿疹并存，并存率约1.4%。 3. 鱼鳞病 有时在鱼鳞病基础上更易并发手足皲裂，尤在寒冷季节鱼...
1. 蓝痣 普遍蓝痣色较深、边界相当清楚、小的圆顶状 结节 ;细胞性蓝痣为大的结节或斑块，均稍隆起于皮面。出生时即有，也可在幼儿期始发，可伴发复合痣或发生恶变。 2. 太田痣 常生长于面部，病变常斑驳状，混杂有褐色与蓝色斑点。
由于本病的临床表现多样，常易与其他疾病混淆。以 发热 为主要表现而心脏体征轻微者须与 伤寒 、结核、上呼吸道感染、肿瘤、胶元组织疾病等鉴别。在风湿 性心脏病基础上发生本病，经足量抗生素治疗而热不退， 心力衰竭 不见好转，应怀疑合并风湿活动的可能。此时应注意检查心包和心肌方面的改变，如心脏进行性增大伴奔马律、心包摩擦音或 心包积液 等。但此两病也可同时存在。发...
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
【鉴别诊断】 1.芽胞菌性 蜂窝织炎 感染局限于皮下蜂窝组织，沿筋膜间隙迅速扩散，但不侵犯肌肉。一般起病较慢，潜伏期为3～5天。虽然也以伤口疼痛开始，伤口周围也有 捻发音 ，但局部疼痛和全身症状较轻，皮肤很少变色， 水肿 也很轻。 2.厌氧性链球菌性蜂窝织炎 发病较缓慢，往往在伤后3天才出现症状。 毒血症 、疼痛、局部肿胀和皮肤改变均较轻。有气肿和捻发音出现...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 皮肤粘膜红紫 皮肤和黏膜将人体保护起来，使人体对外界形成了一个密闭的系统，当有害物质将要侵入人体时，首先是皮肤和黏膜将外界致病因素阻挡在体外。所以皮肤和黏膜是人体抗感染的第一道防线。但有害物质的侵入量超过粘膜的承受力时，就会造成皮肤粘膜的红肿，变色等损伤。 2. 皮肤黏膜出血 因机体止血或凝血功障碍所引起，通常以全身性或局限...
皮肤色素沉着只是一个症状，并不是疾病的诊断名词。色素沉着可见于许多皮肤病，皮肤病学把以皮肤色素沉着为主要表现的疾病统称为皮肤色素沉着过度性疾病。该组疾病的发病机理不外乎黑素细胞数量增多或其活性增强。从病因上又可分为遗传性( 雀斑 )、内分泌性( 黄褐斑 )、代谢性( 瑞尔黑变病 )、药物性(固定 药疹 )、炎症性(晒斑)、肿瘤性(色痣)、物理性( 摩擦黑变病...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 手背部皮肤发红肿胀 手背部 皮肤发红 肿胀是手掌间隙急性感染的临床症状。掌中间隙急性感染局部特点是手背部皮肤发红，肿胀明显。 2.皮肤发红 皮肤发红是面部 毛细血管扩张 性能差、角质层受损或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，一丝丝纵横交错，如 蜘蛛 网般，分散性分布，严重者会连成片状，变成红脸，这种皮肤薄而敏感，过冷、过...
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